工作职责：
  1、负责制剂相关文献检索及处方设计开发工作；
  2、独立设计研究方案，分析实验中出现的问题，提出合理的改进方案；
  3、完成制剂工艺的小试、中试及相关工艺优化工作；
  4、规范书写实验记录，撰写药品注册申报资料(CTD格式资料)；
  5、与分析、注册部门保持有效沟通，保证项目顺利进行；
  6、完成实验设备的日常维护工作。
  
  职位要求：
  1、药物制剂相关专业，硕士以上学历；
  2、具有完整制剂项目经验，八年以上制剂工作经验；
  3、有脂质体制剂研发工作经验、相关注册工作经验优先；
  4、熟悉阅读药品研发流程，了解相关法规政策；
  5、具有良好的团队合作精神及沟通能力。