岗位职责： 1、按照临床试验SOP管理临床试验过程中的各种文件资料； 2、协助CRA和PM准备启动会和中心关闭； 3、协助CRA进行临床试验药物的管理； 4、收集机构信息，筛选适合项目的中心。 任职要求: 1、临床医学、护理、药学等医药相关专业，大专及以上学历； 2、熟悉常用办公软件，耐心细致，逻辑清晰； 3、半年以上行业经验优先。