职位描述

工作职责: 岗位职责一:独立开展制剂实验 1、独立开展制剂相关实验 2、溶出度测定 3、制剂设备的清洗、维保 岗位职责二:文献资料查阅 1、项目调研资料研读 2、项目相关专利文献查询 3、项目相关专利文献研读并整理 岗位职责三:注册申报资料相应模块协助撰写 1、定期整理提交实验报告和工作总结 2、协助注册申报资料相应内容撰写 3、核对申报资料中的数据真实性和合理性 岗位职责四:制剂研发原始记录整理 1、详细填写实验记录,整理相关单据 2、认真按时填写设备仪器使用记录 3、做好物料出库使用登记 岗位职责五:协助制剂中试放大 1、协助做好制剂中试放大准备 2、协助去总部进行制剂放大 3、协助整理撰写制剂中试总结报告 岗位职责六:协助迎接研制现场核查 1、核查前协助进行申报资料核对 2、协助检查制剂实验原始记录 3、协助接受现场核查 岗位职责七: 1、按照公司EHS的准则进行研发活动; 2、 严格执行公司及部门更新的SOP; 任职资格: 任职要求: 药学相关专业,本科三年以上、硕士研究生两年以上或博士研究生研究生一年

其他要求

招聘人数: 1
职能类别: 生物制剂研究

公司介绍

浙江天宇药业股份有限公司创立于1993年,是一家专业研究、开发、制造原料药和医药中间体的股份制有限。公司注册资金16,676万元,占地750多亩,现有员工2300余人。 国家火炬计划重点高新技术企业 台州市黄岩区工业十强企业 浙江省高新技术企业研究开发中心 浙江省心脑血管类药物企业研究院 浙江省科技创新载体 浙江省创新试点企业 浙江省专利示范企业

企业信息

  • 名称:浙江天宇药业股份有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 1000-1999人

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