知识产权专员社
面议
深圳市1年及以上
发布时间:2023-09-06
职位描述
(一) 岗位职责:
1. 专利申请文件的撰写、提交,答复专利**意见;
2. 专利检索、分析,专利复审答辩。
3. 知识产权流程实务,如专利费用缴纳、专利状态跟进、商标申请及维护等;
4. **项目申报,撰写、送审项目申请材料,跟进项目申报审批进度。
5. 信息调研,检索项目信息并形成报告。
(一) 任职资格:
1. 本科及以上学历,药学、医学、化学、生物学等相关专业;
2. 具有一定的文字撰写功底,具有一定的英文读写能力;
3. 工作认真、踏实,严谨细致,具有良好的学习能力、语言沟通能力、逻辑思维能力和文字表达能力。
其他要求
-
1人
- 知识产权/专利/商标
公司介绍
深圳市健元医药科技有限公司(简称:健元医药)于2009年创建,是集多肽药物研发、生产及销售为一体的具有自主知识产权的创新型医药企业。公司下设深圳市健翔生物制药有限公司。公司率先在国内建立已知靶点天然产物前体药物和多肽、蛋白质药物缓释制剂研发技术平台;研发的产品多为国内外较为前沿的多肽产品,技术水平处于国际先进、国内领先地位。2010年星银医药集团投资控股健元医药后,健元医药进入快速发展时期,注册资本从200万增至8950万。
健元医药与国内外多所高校院校和科研院所建立了长期的合作关系,拥有一支高素质的项目管理、研究开发及市场营销团队和一流的专家顾问队伍。公司在深圳市高新区生物孵化器内建有1000m2的研发中心;研发中心拥有完善的药品研究开发体系,配备先进的仪器设备,如高效液相色谱仪、制备色谱仪、质谱仪、气相色谱仪、离子色谱仪,以及缓释微球中试生产线等。同时在坪山新区生物加速器内已建成一个约5000m2的符合***工程技术中心要求的新药开发研究平台。
健元医药目前拥有两个生产基地。在南京溧水的工厂建有4条符合美国FDA要求的多肽原料药生产线,部分多肽产品出口欧美等主流药品市场;在深圳市坪山新区生物加速器已建成两条符合GMP规范要求的制剂生产线,主要生产卡式瓶注射剂、小容量注射剂以及冻干粉针剂。此外,在湖北咸安经济开发区购地300余亩,用于新建符合美国FDA、欧盟和中国GMP标准的新型多肽药物产业化生产基地。
近年来,健元医药先后被认定为“深圳市高新技术企业”和“国家高新技术企业”,健元人也将一如既往,依托卓越的企业家,带领一流的员工,通过准确的市场定位和实施科学的市场营销战略,不断进行科技创新和管理创新活动。健元医药以信息化管理为手段,制定严格的质量控制体系和完善的综合管理,为公司的可持续发展奠定良好的基础。秉承“诚信、责任、高效、合作”的企业精神,健元医药将致力于成为医药行业有影响力的创新型企业,也将坚持不懈的为人类健康提供值得信赖的医药产品!
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