职位描述
岗位要求：
1) 熟悉相关仪器（如LC-MS/MS、离心机等）与软件的操作和相关试验的流程，了解相关指导原则和SOP；
2) 在项目/专题研究员的带领与指导下，开展药物生物分析方法的开发、验证及生物样品分析检测工作；
3) 熟悉化学药物生物样品一般预处理方法与分析方法；
4) 参与项目/专题各个流程，配合项目/专题研究员完成项目进展过程中的文件工作；
5) 完成日常实验室维护。
任职要求：
1) 分析/药物分析/药代动力学/药理学等相关专业，本科以上学历或1年以上相应工作经验；
2) 有参与化学药物药代动力学/毒代动力学/生物分析研究/质谱仪操作等试验经验者优先；
3) 身心健康，学习能力强，积极主动、充满活力、良好的团队合作意识；
4) 良好的英文听、说、读、写能力；
5) 熟练使用office等办公软件。
公司介绍
江苏鼎泰药物研究股份有限公司成立于2008年6月，专业从事药物临床前安全性评价机构，公司于2011年1月获得CFDA**GLP九项资质，主营业务为创新药物单次和多次给药毒性试验（啮齿类）；单次和多次给药毒性试验（啮齿类）；**毒性试验（I段、II段、III段）；遗传毒性试验（Ames、微核、染色体畸变）；致癌试验；局部毒性试验；免疫原性试验；安全性药理试验；毒代动力学试验。
公司于2009年获得南京市民营科技企业称号，2012年江苏省创新团队，博士后创新基地，2013年被评为江苏省中小企业公共技术示范平台，并完成国家火炬计划项目验收，2017年荣获南京市工程研究中心称号，同年获得南京市高新技术企业资质。2012年获得伙计动物福利组织AAALAC检查。
鼎泰药研人以谦和、踏实、争一流的精神致力于为药物研发提供世界一流和体现行业价值的一体化服务。