仓储&公用系统现场QA专员社

4.5K-6K/月

泰州市

发布时间：2023-08-19

职位描述

岗位职责：
"1、对仓储在物料接收、发放、贮存过程进行巡检，检查物料相关信息是否正确，操作过程是否符合文件规定；
2、对仓储各库区进行巡检，检查物料贮存是否符合要求，各库区是否按要求管理，环境是否符合要求，防虫鼠装置是否按要求定期维护、清理；
3、对于合格放行的物料，核对信息按要求张贴合格证，对于不合格物料，张贴不合格证，按规程进行监督处理；
4、跟踪物料取样、称量配料过程，检查洁净区环境是否符合要求，人员操作是否规范；
5、跟踪仓储相关偏差的调查、整改、执行情况，并协助调查报告的撰写；
6、完成上级布置的专项检查，统计汇总、跟踪反馈。"
任职要求：
"1、学历要求：大专及以上
2、专业要求：药学相关专业
3、岗位技能要求：熟悉药品生产质量管理，熟悉相关法规
4、个人品质要求：责任心高，工作认真，具备较强抗压能力；对细节关注，善于发现问题，并能有效分析、解决问题
5、工作经验要求：2年以上相关工作经验"

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：生产/质量

公司介绍

江苏赛孚士生物技术有限公司成立于2018年8月，由包括荃信生物在内的创新企业联合体发起并投资，医药高新区华诚集团联合投资，项目总投资15.29亿元。
公司以重点服务抗体药物创新为目标，将自有高技术附加值工艺研发能力及规模生产能力深度结合，通过临床试生产、商业化生产的供应模式深度对接药企的研发、采购、生产等整个供应链体系，以附加值较高的技术输出取代单纯的产能输出，形成技术与资本复合密集型的CDMO（Contract Development Manufacture Organization，合同研发生产外包组织）模式，打造中国医药城战略产业平台、区域高端制造示范平台，以促进生物创新药落地产业化，推进区域内大分子生物药走向国际。
公司于2019年3月启动建设装修，重点建设I期8条2000L规模原液生产线及2条制剂生产线，同时配套相应研发、QC综合楼，仓储、动力、环保等辅助设施。I期计划总投资4.62亿元，预计2020年12月完成I期工程建设并开展相关业务。II期将根据产业发展要求，进一步扩大产能，原液生产线规模计划达到30000L，为中国和全球客户提供临床前和临床药物I期、II期、III期到商业化生产的一站式解决方案。