岗位职责：
-掌握临床研究流程，参与项目临床试验的前期调研和临床研究资料的撰写；
-协助临床试验相关会议的组织，协助研究者招募患者，进行受试者管理；
-完成试验项目的伦理递交，组织项目启动；
-协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作；
-负责临床试验所涉档案、材料、试验器械等的管理。

任职资格：
-全日制本科及以上学历，临床医学、护理学、生物医学工程等专业优先；
-5+年相关工作经验，参与及熟悉FDA及CFDA相关法规及临床试验流程，了解和掌握新药临床试验要求；
-较强项目管理能力及运营推进执行力；
-英语流利，可作为工作语言。