PL、CRP

职责描述： 1、提供药物开发的战略思维，并担任CDP的架构师； 2、负责临床研究方案的制定和医学监测的相关活动，准备研究相关文件； 3、负责公司重点项目临床部分的规划和落实； 4、从临床医学角度为公司研发立项提供支持； 5、与公司研发和注册团队合作沟通，协助公司研发管线推进，与CRO公司、专家顾问进行沟通，有效管理项目进度和质量。任职要求： 1、肾科、免疫等相关专业，硕士及以上学历，有海外工作背景者优先； 2、具有扎实的医学和科学知识，能够解释临床前数据的临床意义； 3、曾作为主要项目代表与CDE和海外监管机构互动； 4、熟悉医学监察的职责，并能够较好的履行该岗位的责任； 5、能够与KOL沟通，以行业可接受的诚信与KOL互动。