1、专业:药学、化学、生物等相关专业;
2、学历:本科及以上;
知识技能
3、知识: 熟悉药品质量管理法律法规及GMP规范要求，熟悉脂质体、微球微乳剂型产
品工艺流程和质量标准;

优秀的领导力(激励人心、团队打造)、执行力(分析判断能力、计划组织能力)、协
能力(胜任力)同力(伙伴关系、影响说服)。

1、正直、诚信、务实;文化融合
2、具有适应结果导向的组织的能力;(价值观)

1、 根据医药产业集团的战略目标及策略，负责建立和健全公司质量保证体系并持续提
升;
2、 根据集团要求对药品生产全过程进行质量监控，监控经营计划的实施过程，负责质
量风险防范管理工作;
3、负责制造中心内审/自检工作，制造中心组织的各药厂、供应商的质量审计审核;
工作职责
4、参与制造中心重大经营项目的运作，协助制造中心总经理并就决策事项提出有根据
的意见和建议;
5、 负责集团各工厂药品生产许可、GMP认证等监管合规工作;
6、 质量负责人和质量受权人职责;
7、负责协调政府资源，定期保持良好沟通，建立良好合作关系。