1、全日制本科及以上学历，临床医学等相关专业，男女不限；
2、有5年及以上医药工作经验，其中有2年及以上行业注册经验，有国际注册经验优先考虑；
3、与广东省药监局有良好的沟通渠道，熟悉各个处室；
4、有申办方及第三方注册公司、有注册专家资源或者CDE资源优先考虑；
5、沟通能力强，逻辑清晰，可独立专业各模块申报资料，并能高效与相关部门沟通解决问题；
6、对法规了解程度要熟悉（中美相关法规），能够根据法规结合公司管线指导公司内部及客户进行申报；
7、工作积极认真，认可公司文化，高度的配合精神和带队意愿，组织团队进行项目注册。
8、工作地点：广州（如在北京、上海需有国家药监局资源）