职责描述： 

1、负责公司范围内新药临床前研究中的DMPK/ADME相关工作，包括实验设计、运行、结果、分析和报告等。 

 2、 与合作CRO一起设计DMPK/ADME方案，审核方案，解决新药研发过程中遇到的DMPK/ADME相关问题等。 

 3、 管理和跟踪合作方（CRO）DMPK/ADME试验工作进度，对于CRO工作中出现的问题能够做出分析与判断，提供应对策略，并且及时向上级报告； 

 4、完成上级交办的其他相关任务。 

任职要求： 

1、药理学、药物代谢动力学、药物分析等生物医药相关专业，硕士及以上学历，至少2年工作经验，参与过新药IND申报优先； 

 2、具有扎实的新药研发专业知识，熟悉小分子药物体内外ADME基本专业知识和实验技能，熟练掌握LC-MS/MS、HPLC相关分析技术，熟悉Winnolin，Graphpad， SPSS等计算统计软件； 

 3、具有较好的英语书写能力，能与外专进行简单英语口语交流； 

 4、性格开朗、工作仔细、认真负责、有团队合作精神。