工作职责：
1、根据GCP要求，完成临床中心的筛选，机构立项资料准备、伦理报批、临床启动、现场访视、沟通和质量监控等;
2、负责项目临床方案的编写及临床相关文件拟定;
3、负责提供临床试验开展过程中的医学支持，就研究者、受试者、临床运营中提出的医学问题答疑；
4、对所负责的项目进行全面的项目管理，根据项目计划及进度表，确保项目按计划实施；
5、核查并确保临床数据的合法性、准确性和完整性；
6、负责临床相关文献、资料的收集整理，协助完成临床报告的撰写和审核；
7、负责与CDE审评专家、临床专家、临床CRO、临床CRC和其他临床研究资源的沟通与交流，保障临床研究的顺利进行；
8、其他临时性工作。
任职要求：
1、临床医学及相关专业，本科及以上学历；
2、在眼科领域具备扎实的医学知识，3年及以上眼科临床工作经验、临床监察工作经验；
3、熟练的文献检索能力和中英文医学写作能力；
4、强烈的责任心，良好的人际沟通能力和组织协调能力;
5、极强的工作主动性和执行力，以及多任务下时间管理能力；
6、能适应经常出差。