1、全日制本科及以上学历，制药工程、药学、化学分析等相 关专业(985、211学校优先考虑)，45岁以下;
2、对变更管理、注册管理有很丰富的经验;
3、江浙沪广深一线大型药企质量部门，5年以上质量负责人工作经
验，从业经历中有过生产管理/研发注册管理经验，
4、从业经历中所负责过的剂型产品较为全面，有注射剂、无菌制剂产品3年以上管理经验;
5、管理过60人以上的团队，对质量OA、OC有较为成熟的管理经
验，
6、熟悉药品法规及GMP管理知识，具有全面的GMP意识、较强的分析能力、处理突发质量事故的能力，有丰富的GMP现场迎检经验。