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1. 负责制定用于治疗癌症类小分子创新药的临床开发策略； 2. 与外部 CRO 合作，全面负责临床试验的设计、及医学相关文件的 撰写、审阅和修订工作； 3. 根据临床项目的需求，与临床医学专家、CDE 审评专家和其他临 床研究资源进行临床方案设计相关的沟通； 4. 负责在临床研究过程中进行医学监查，医学支持、医学审核、药 物安全性警戒的统筹管理及技术把关； 5. 提供新的医学资讯，协助制定产品的医学推广策略； 6. 对于公司管线新项目的开题提供医学角度的调研分析和信息支持； 7. 制定与临床研究有关的文摘和文章的发表计划，撰写及审阅发表 内容。