——职务名称；IT负责人（综合办副主任）
——本职位的工作职责；
1、规划、设计、搭建、整合、维护整个公司的IT体系；
2、参与制定并规划项目信息化建设，负责公司IT设备管理维护、使用权限管理；
3、建立IT系统例行检查何维护的规范和文档；
4、持续改进日常操作以及优化公司网络的管理，维护并保证公司网络正常的运行环境；
5、负责公司内部各种系统融合集成，如人脸识别考勤及出入、安防、监控、财务、工程自动化等系统的集成、维护与管理。
——所聘人员须具备的条件（教育程度、专业经验、性别、年龄、语言掌握程度以及个人品性等）；
1、本科及以上学历，计算机、通讯等相关专业；
2、在化工医药行业工作5年以上，对化工行业的安全、工程、办公、视频等软件熟悉；
3、精通各类软件操作系统的安装和维护，熟悉主要网络协议；
4、有IT项目融合经验，了解GMP药品生产行业规范对计算机系统的要求。
——工作氛围；
1、工作态度积极、身心健康，能够独立开展工作并承受一定的工作压力；
2、具有较强的信息灵敏度，能够及时学习并掌握岗位的相关资讯；
3、工作氛围积极向上、自由开放，人际关系和谐融洽，团结互助。
——工作流动性（如：出差需要）和上班地点；
工作地点：江西省宜春市奉新高新技术产业园
会有不定期的外出，主要工作还是以两个厂区的IT系统整合、维护、管理工作为主。
——个人发展前景；
公司提供管理+技术的双渠道晋升平台，后面可以升职为独立的IT部门负责人。
——该职位直属上司情况及工作汇报路线，等等。
岗位隶属于综合办，向分管综合办副总经理直接汇报

pv 岗位 ：

1、具有医学、药学、流行病学或相关专业背景；

2、本科及以上学历或中级及以上专业技术职称；
3、三年以上从事药物警戒相关工作经历；
4、熟悉我国药物警戒相关法律法规和技术指导原则，具备药物警戒管理工作的知识和技能。

 我们目前全是原料药生产，现在也开始做药品持有人发展，2023年已有2个制剂获批，到时都是委托别人生产、销售，公司也需要药物警戒负责人，建立整个药品质量体系。

同和PV经理/高级经理，要搭建质量体系、合作单位审计
公司制剂产品让别人做，有1个批下来了，2-3个产品是别的公司做
base江西宜春奉新县，
汇报质量副总，30W（可谈），12薪，目前由2个原料药的PV同事兼着做，也可以看制剂QA经理的人