职位描述：
l收集汇总临床试验相关文献；
l撰写临床试验申报资料；
l参与临床研究的设计，评估和相关的沟通交流工作；
l撰写临床试验报告。

二、主要职位责任：
l参与临床试验项目，根据要求进行临床试验方案及相关其他临床试验资料（包括但不限于知情同意、原始病历记录、招募广告、总结报告等）的撰写、审阅、修订；
l参加方案讨论会，完善并定稿临床试验的文件；
l遵循公司SOP，GCP及相关法规和标准操作规程要求；
l完成领导交办的其他工作任务。

三、任职要求（教育/工作经验）：
l医、药学相关专业背景，临床医学最佳，硕士及以上学历；
l良好的英文读写能力

l熟练应用office办公软件（PowerPoint、Word、Excel等）；

l有临床试验经验、RWE，方案或SCI文章撰写、PPT制作经验优先；
l条理逻辑性强，工作积极主动、踏实认真，良好的自我管理和激励能力。&nbs*****>