工作职责：
1、负责方案中统计学支持，不限于试验设计、样本量及检验效能计算、随机化与盲法、比较方法、假设检验、指标衍生规则等；
2、负责统计分析计划的编制及统计分析建模；
3、负责项目的数据审核，参与数据审核会议；
4、负责aCRF的编制,协助程序员SDTM及ADaM的文档审核验证等工作；
5、统计分析结果（TFL等）的质控，撰写统计分析报告；
6、负责项目统计分析文档的管理和递交，并符合监管要求；
7、负责其他部门及外部的统计支持工作；
8、完成上级领导交办的其他工作。

任职资格:
任职要求：
1、统计学、流行病学相关专业，硕士以上学历；
2、具有肿瘤治疗药物临床试验统计分析经验，熟悉并熟练应用CDISC标准，丰富的SAS软件SDTM、ADaM编程经验；
3、至少2年以上生物统计工作经验，由SAS Programmer晋升到统计师优先（博士可以接受应届）；
4、熟悉贝叶斯相关临床试验相关的统计学理论，可以熟练进行适应性设计及分析；
5、熟悉国内外临床试验相关法规与指导原则，生物统计相关法律法规；
6、具备良好的沟通协调能力、分析和解决问题能力；
7、具有较强的学习能力、抗压和执行能力；
8、具有较强的团队合作精神，优秀的职业素养和敬业精神。