核酸合成总监/高级经理；研发QA经理

面议

杭州市

刷新时间：2024-04-26

职位描述

职位：核酸化学（合成）总监/高级经理
预算25K  
这个模块目前没有人员，需要有核酸合成的实际经验，包括生产环境搭建和工艺摸索
 岗位职责：
1.负责核酸药物的化学合成以及修饰实验方案的具体实施计划和步骤的建立，指导实施和监督进度；
2.负责核酸药物（RNA）以及单体化合物（核苷酸）的化学合成，特殊修饰，纯化和结构鉴定；
3.参与核酸修饰、核酸递送等核心技术的开发和评测，参与小核酸多种检测和分析方法的建立；
4.能够独立制定和调整实验方案，撰写实验报告，解读实验数据；
5.协调研发工作所在的相关部门之间的沟通；
6.按时提交项目进展报告，保证实验数据的准确性
任职要求：
1.硕士及以上学历，至少3年以上的药物工业以及核酸合成工作经验； 核酸化学、有机合成、化学工程，
2.具有小核酸研究、研发经历者优先
3.具有丰富的核苷、核酸（尤其是RNA）化学合成和修饰（碱基，骨架，糖环）方面的经验
4.具备扎实的有机合成、分离以及结构鉴定技能；熟练NMR，MS，HPLC，GC的结果分析；
5.英文听说读写熟练，可以独立设计实验流程，撰写英文文章以及报告
6.责任心强，具有良好的独立工作能力，团队合作精神与沟通能力  

职位：研发QA经理
汇报对象：质量负责人
下属：1位  QA专员

薪资：15K-18K

 年资不用很长，5年左右，有1-2年药物研发QA实际经验
岗位职责：1.负责指导QA专员质量体系文件的编写和修订，负责建立和监督药品研发质量管理体系执行；2.负责与药品质量相关记录、文件的审核，对原始记录的真实性、完整性和规范性进行检查；3.实验室现场检查与整改，日常维护情况的监督检查；4.负责偏差及变更、CAPA相关工作；5.负责实验室仪器设备的检定、监督仪器使用记录登记执行情况等工作；6.质量体系的建设、执行、优化方案，落实质量体系的有效性、高效性；

任职要求：1、药物分析、药物制剂、药学、制药工程、生物学等药学相关专业，本科及以上学历；2、精通GMP、ICH等质量管理规范QA相关知识，熟悉药物研发流程；3、2年以上QA管理工作经验；4、工作认真负责，严谨细致，有较强的分析解决问题能力；5、有研发QA和或MAH质量体系搭建运行工作经验者优先考虑；

其他要求

招聘人数：2人
职能类别：药物合成

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业，总部位于杭州，下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司，同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站，全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台，在欧、美、日等国家建立了海归引进平台，同时积极开展医药高等院校公益系列讲座，搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网，为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用，为很多医药企业解决了高端人力之困。