根据《事业单位人事管理条例》(***令第652号)、《三明市人力资源和社会局关于核准市直医疗卫生事业单位2025年公开招聘工作人员计划的通知》(明人社〔2024〕224号)、《三明市人力资源和社会局关于核准2025年永安市医疗卫生事业单位公开招聘工作人员计划的通知》(明人社〔2024〕227号)等文件规定，经研究，将组织我市医疗机构开展2025届医学类高端人才专项公开招聘，面向社会公开招聘58名毕业生(硕士、博士研究生)。现将有关招聘事项通告如下：一、招聘基本条件和要求(一)报考条件1.具有****共和国国籍，拥护中国***的领导，热爱社会**、遵纪守法，品行端正;2.身体健康，具有正常履行职责的身体条件;3.报考者年龄要求为18周岁以上、35周岁以下(即1988年10月至2006年10月期间出生)，具体以岗位要求的年龄为准;4.具备拟报考岗位所需的其他资格条件，能胜任岗位工作要求的应往届毕业生。报考者的毕业证书、学位证书及相关资历要求的的计算，截止时间为2024年10月26日;2025年普通高校应届毕业生学历、学位证书取得的时间可延至2025年9月30日。未取得学历、学位证书或不符合相关资格条件者，取消报考或聘用资格。5.面向社会招收的住院医师如为普通高校应届毕业生的，其住培合格当年在医疗卫生机构就业，按当年应届毕业生同等对待。对经住培合格的本科学历临床医师，临床医学、口腔医学、中医专业学位硕士研究生同等对待。其中住培合格证书中的培训专业原则上应当与招聘岗位的专业或类别要求相一致。香港、澳门、台湾居民中的中国公民，符合岗位要求的资格条件可以报考。(二)下列人员不得报考：1.受党纪政纪处间或者未满影响期限以及涉嫌违纪违法正在接受有关部门调查尚未作出结论的人员，曾因犯罪受过刑事处罚的人员和曾被开除公职的人员;2.在各级公务员、事业单位招考中被认定有舞弊等严重违反录用纪律行为，以及因违纪违规行为被记入诚信档案且记录期限未满的人员;3.聘用后即构成《事业单位人事管理回避规定》(人社部规〔2019〕1号)中明确的回避关系的人员;4.被依法列为失信联合惩戒对象且尚未履行义务的人员;5.被开除中国****籍的人员;6.按有关规定或公务员招录、三明辖区事业单位招聘要求的最低服务年限未满的人员;7.三明市医疗卫生事业单位在编在岗人员。8.在读的非应届毕业生(即2026年及以后才学业期满的全日制普通教育学生)、定向培养、委托培养毕业生、现役军人以及法律法规规定不得聘用为事业单位工作人员的其他人员。二、招聘岗位及要求具体招聘岗位、人数、条件以及其他要求详见《三明市事业单位专项公开招聘高端人才岗位信息表》(附件1)。三、报名时间及方式本次考试报名采取现场报名的方式进行。请报考者招聘会当日携带报名材料并配合各高校入场要求有序进入会场，校外报考者请提前对接高校申请入校参会。每名报考者只能选择一个岗位进行报名，请考生诚信参与考试。(一)报名时间及地点1.时间：2024年10月26日(星期六)14：30-16：002.地点：福建医科大学乌山校区田径场(福州市交通路88号(二)报名时须提交的材料报考者根据所学专业选择符合条件的岗位，如实填报《三明市事业单位公开招聘高端人才报名表》《三明市事业单位公开招聘高端人才报名登记表》(附件2、3)进行报名。已经毕业的往届生须携带个人简历、身份证、毕业证书、学位证书(2025年应届毕业生提供就业推荐表、就业协议书)、相关资格证明原件及复印件进行报名。(三)资格审核根据岗位招聘条件，由招聘单位及主管部门对报考者现场进行资格初审。资格**工作贯穿招聘工作全过程，报考者应对自己所提交的信息和材料真实性负责，在任何阶段发现报名者有不符合岗位要求情形或提供虚假信息(含考核期间提供的证明材料等)的，一经查实，即取消其考试资格或聘用资格。(四)考试本次招聘原则上采取直接面试考核方式进行，面试成绩即为总成绩，总分为100分，面试成绩合格线为70分。考生考试成绩必须达到合格线方可进入体检和考察。考试程序和要求按照明人发〔2012〕33号文件规定执行。(五)体检与考察体检人选按招聘人数与体检人数1:1的比例，在考试成绩合格的人员中按总成绩从高到低的顺序依次确定，由各招聘单位负责通知考生并组织体检人选进行体检，请报考者务必准确填写联系电话并保持通讯工具通畅。体检标准和项目参照公务员录用体检标准和要求执行。体检缺席者，取消聘用资格。在职报考人员最迟应于体检前提交所在单位同意其报考、同意辞职或已解除聘用(劳动)合同的有效材料，否则取消体检资格。由用人单位负责对面试、体检均合格的考生进行考察。对考生的考察，采取查阅档案、谈话等方式进行，主要考察应聘者的**思想、道德品质、遵纪守法、廉洁自律、能力素质、工作态度、在校学习表现以及是否需要回避等方面的情况，并对应聘资格进行复查。考生未配合用人单位在规定时间内完成考核且无特殊原因的，视为自动放弃考核及聘用资格。如考察对象为2025年度毕业的应届毕业生，由用人单位与其签订就业协议，待其取得毕业证、学位证及再进行考察。如遇体检、考察不合格的，从考试成绩上合格线的人员中按照从高到低顺序依次递补。(六)公示招聘单位及主管部门应按照规定的招聘程序和标准从考试成绩、体检和考核结果合格的人员中，从到低分确定拟聘用人选，并在人社部门**网站向社会公布，同时公布监督电话，接受社会监督，公示期为5个工作日。(七)聘用对经考试、体检、考察均合格，且公示期满无异议的拟聘人员，由各招聘单位及其主管部门审核确认后，将有关材料报人社部门办理聘用手续。四、纪律和监督1.严格落实回避政策。凡从事招聘工作的人员与应聘人员有夫妻关系、直系血亲关系、三代以内旁系血亲关系或者近姻亲关系的，必须实行公务回避。2.本次招聘工作由各招聘单位及其主管部门组织实施。招聘工作坚持公开、公平、公正原则，主动接受各级纪检监察机关和社会各界的监督，监督电话：三明市纪委监委驻市卫健委纪检监察组，0598-8292189。其他未尽事宜，按照明人发〔2012〕33号文件规定执行。附件：1.三明市事业单位专项公开招聘高端人才岗位信息表          2.三明市事业单位专项公开招聘高端人才报名表          3.三明市事业单位专项公开招聘高端人才报名登记表 三明市人力资源和社会局三明市卫生健康委员会2024年10月17日

一家研发投入（2024上半年14亿元）等同于信达生物的医药巨头，在2005年之后已经没有创新药获批上市了。2005年太模糊，一代人都老去了。如果想起那年夏天万人空巷看超级女声决赛，记忆还会稍许激活。2024H1，上海医药以1394亿元营收登顶A股医药之巅，对其考古发现，在新药研发上的失误是触目惊心的，今年5月以来，上海医药连续终止12个新药研发项目，创下中国药企砍管线之最，近7亿元研发投入打水漂。再往前回溯，上海医药迄今仅有安柯瑞（重组人5型腺**）、凯力康（尤瑞克林）、培菲康（双歧杆菌三联活菌）3款创新药上市，上市时间分别为2005年、2005年、1995年。近20年（2006年至2024年）累计研发投入超200亿元，却没有一款创新药获批上市，这是何其严重的低效和浪费。海正药业、长春高新也有类似问题，医药国企是否有必要直接参与创新药竞争市场？依靠现金流优势和商业渠道优势，通过产业基地、产业投资基金、外部合作参与研发资源配置，是否更有效率？上海医药2020年财报披露的创新药管线，最终获批上市的有多少？01砍了又砍上一篇文章《两千亿大厂大砍管线》（2024年6月），表达过对从俄罗斯BIOCAD公司引进的PD-1单抗命运的担心，现在，大刀终于落下。上海医药砍管线迄今共有3批。5月1日公告终止I010(EGFR-TKI)、B002（HER2单抗）、B003（HER2 ADC）临床开发；6月8日公告终止B001（CD20单抗）、B001-A（CD20单抗）、I022（CDK4/6***）乳腺癌一线、I022-K（CDK4/6***）临床开发；10月1日公告终止5个新药研发项目。其中，最离谱的是B001-A（CD20单抗），2021年6月获批开展临床试验，之后未开展临床。I020（MET***）：拟用于NSCLC治疗，2018年5月获批开展临床试验，目前处于I期临床试验结束阶段，累计研发投入4145.07万元。B006（CD30单抗）：拟用于间变性大细胞淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤和皮肤T细胞淋巴瘤的治疗，2018年7月获批开展临床试验，目前处于I期临床试验结束阶段，累计研发投入4422.53万元。B007（CD20单抗）：拟用于B细胞非霍奇金淋巴瘤的治疗，2021年1月获批开展临床试验，目前处于I期临床试验结束阶段，累计研发投入5040.03万元。其他适应症的临床试验及后续开发仍正常进行中。I008：由中药雷公藤主要活性成分雷公藤甲素通过提纯、加工、化学结构修饰改造而获得的专利化合物，拟用于类风湿关节炎的治疗，2019年5月获批开展进一步的探索性临床试验，目前处于II期临床试验结束阶段，累计研发投入6218.75万元。I008-A项目**慢性异常免疫激活适应症的临床试验及后续开发仍正常进行中。BCD-100（PD-1单抗）：拟用于宫颈癌的治疗，2021年2月获批在国内开展III期临床试验，目前处于III期临床试验收尾阶段，累计研发投入5900.80万元。NSCLC临床试验及后续开发仍在正常进行中。如果上海医药这位国企老大哥有感情，对I008（雷腾舒）类风湿关节炎适应症开发终止，可能会满怀伤感吧，毕竟有15年的牵绊。2009年，上海医药首次强调研发与技术创新，自主研发新品数量位居国内医药行业领先水平，全年研发投入2.6亿元，把抗类风湿性关节炎原创药、国家1.1类化学药I008（雷腾舒）作为首批重磅推出，进入I期临床阶段，然后每有临床进展，都会在财报中披露，直到成为弃儿。上海医药对CD20单抗有蜜汁执念，共开3条管线，自己把自己卷死。其中，B001、B007适应症均为B细胞非霍奇金淋巴瘤，前者于2016年8月获批开展临床试验，然后一直停止在I期临床阶段，估计失败但不甘心，又于2021年1月启动后者的临床试验，然后又失败了。这个靶点成药难度很大吗？迄今已有4款国产CD20靶点药物获批上市。02错了又错上药老大哥竟然是国内BD鼻祖，早已开启Bigpharma与Biotech合作的先河。2011年2月，上海医药与复旦张江签订重大新药创制研发的战略合作协议，在未来6年内出资1.8亿元与复旦张江共同进行4个药物品种的研究开发和产业化全面合作，包括多替泊芬、重组高亲和力TNF受体、硫酸长春新碱脂质体（LVCR）和重组人淋巴毒素α衍生物（LT）。当时的自我评价“此次合作是上药研发转型的标志性举措，从原先以内部为主的研发组织转向开放的多渠道合作的研发模式”，放在现在也不过时。但是这却翻出上海医药砍管线的旧账。2019年2月，上海医药终止与复旦张江合作研发的多替泊芬（累计投入5760.36万元）、重组人肿瘤坏死因子受体突变体-Fc融合蛋白注射液（累计投入6973.55万元）的临床试验。轻车熟路。上海医药自研的I001片（SPH3127，化学药品1类）是新一代口服非肽类小分子肾素***，针对高血压适应症的NDA上市申请根据CDE的要求于2024年4月重新提交资料后收到CDE受理通知并恢复审评，有望打破长期没有创新药上市的僵局。但走通自研逻辑还有漫漫长路。存量管线仍有被砍的可能。从俄罗斯引进3个生物类似药和3个创新生物药，其中创新生物药包括PD-1单抗已被砍掉，IL-17抗体产品、GITR抗体产品进度不明。上海医药对细胞疗法也饶有兴趣，2020年已有3个项目处于临床前阶段，直到203年底仅有B019（靶向CD19和CD22的自体CAR-T）正式启动I期临床试验，累计投入研发费用约5905.17万元。前景如何，拭目以待。2016年，47岁周军出任上海医药董事长，感叹“岁月静好的小时代结束了，沧海横流的大时代开始了”。研发投入从2015年6.18亿元，增至2020年19.72亿元，5年翻了三倍多。周军在2020年董事长致辞中充满激情：“创新，既是穿越时代的主旋律，也是引领每行乐句的最强音……预计到2021年底，我们的管线数量将进入3字头时代，并有多个项目进入临床III期。”拼数量从来没有输过，在周军落马后，上海医药最新管线数量已进入5字头时代，2024H1研发投入14.04亿元，同比增长15.26%，占工业销售比重11.03%，临床申请获得受理及进入后续临床研究阶段的创新药管线50项（含美国临床II期3项）。但周军拼数量的政绩观早已过时，我们都知道创新药应该立足于未满足的临床需求，差异化+国际化成为主流逻辑。大面积砍管线，研发效率极低，这是浪费国有资源，也是对**补贴的辜负。2011年上海医药承担的10个国家“重大新药创制”科技重大专项“十一五”计划第一、二批项目已完成技术验收，获得的国家新药创制专项产学研联盟基金、上药专项等市级科研基金到帐超过5500万元。我们以前分析过，迄今没有任何一家国企搞创新药是成功的，国资药企的优势在于资源禀赋，包括商业流通、品牌中药，却不能很好解决创新药研发的效率、风险和激励问题。上海医药作为医药基础设施运营商，掌控国家医药供应链的血脉，2017年成为中国最大的进口药品代理商，2018年拿下15个新药（包括K药、O药）进口总代资格，2023年引入进口总代品种29个，2024H1引入进口总代品种8个。上海医药拥有9个中药核心品牌中药板块，2023年收入98.17亿元，同比增长10.30%，生脉饮、胃复春、六神丸等品种销售收入平均增速超40%，2024H1收入51.92亿元，同比增长1.41%，而同期整个医药工业端都是下滑的。上药生物医药产业基地作为上海生物医药创新孵化基地，在9月正式开业运营，成功吸引国家级生命健康研究院、国投产业投资母基金、上海生物医药基金等机构以及德国拜耳、循曜生物等十多家创新企业入驻。做自己擅长的事。来源|阿基米德Biotech

药企资讯上海医药与津村中国达成新一轮中医药领域战略合作10月16日，上海医药与津村（中国）有限公司（简称“津村中国”）签署战略合作协议。双方将建立紧密的战略合作关系，共同推动中医药产业化、现代化和国际化发展。根据协议，上海医药与津村中国将在中药研发、生产技术提升、市场推广等多个领域展开深度合作。双方将共同推进中药新药的研发和产业化进程，提升中药生产工艺和质量控制水平，拓展中药产品的国内外市场。此外，双方还将在中医药人才培养、国际交流合作等方面加强合作，共同推动中医药事业的繁荣发展。华东医药起诉国产“少女针”厂家一款医美热门产品迎来激烈的“对撞”。10月11日，华东医药（000963.SZ）旗下“伊妍仕”公众号发表一则诉讼声明，指出一款国产“少女针”侵犯自身发明专利权。声明显示，华东医药子公司欣可丽美学(杭州)医疗科技有限公司（以下简称“欣可丽美学”）于近日向上海知识产权法院就被告山东采采医疗科技有限公司（以下简称“采采医疗”）、山东谷雨春生物科技有限公司（以下简称“谷雨春”）、山东采采医疗科技有限公司上海第一分公司就其注射用聚己内酯微球面部填充剂(商品名“塑妍真·真妤”)商业化行为侵害发明专利权纠纷一案提起民事诉讼，上海知识产权法院已于10月10日正式受理，并于近日向欣可丽美学送达了《案件受理通知书》。上海医药与拜耳签署战略合作协议据上海医药消息，10月16日，上海医药与拜耳健康消费品在上海生物医药前沿产业创新中心（简称上海前沿）签署战略合作协议，双方将整合各自在产业、营销及渠道等方面的优势，携手推动医药健康事业发展再上新台阶。武田放弃一个合作项目，已投入2.6亿美元10月15日，Wave Life Sciences在一份SEC文件中表示，武田已于10月11日决定放弃行使包括WVE-003在内的亨廷顿氏病疗法的期权。涉及亨廷顿氏病疗法的战略合作协议签署于2018年2月，并于2021年10月进行了修订。2018年的合作内容为发现、开发和商业化用于治疗中枢神经系统紊乱（包括亨廷顿氏病、肌萎缩侧索硬化症、额颞叶痴呆、脊髓小脑性共济失调3型、阿尔茨海默病、帕金森病）的核酸药物。自双方合作开始以来，武田已向Wave Life Sciences支付了约2.6亿美元。WVE-003是Wave Life Sciences管线中唯一活跃的在研亨廷顿氏病疗法，也是之前的合作协议产生的最后一个未宣告失败的成果。南京医药再融资通过，拟融资10.81亿元10月16日，上交所官网显示，南京医药股份有限公司主板再融资申请获得通过，其保荐机构为中信建投证券及南京证券，拟募集资金10.81亿元。南京医药称，本次募集资金投资项目中，“南京医药南京物流中心（二期）项目”、“福建同春生物医药产业园（一期）项目”拟在江苏、福建新建或扩充现代化医药商品仓储物流基地。项目建设完成后，将助力南京医药完善在福建、南京等区域物流仓储配送网络以及供应链系统数字化升级转型，提升产品的存储能力、分拣能力和物流配送效率，为供应链上下游客户提供更为优质高效的服务。波士顿科学中国区首个工厂正式启用10月15日，波士顿科学中国区首个生产制造基地开业庆典在临港新片区生命蓝湾医药特色产业园举行。医药动态超10亿美元！诺华引进百裕制药小分子抗癌药10月17日，百裕制药披露，其与诺华签订了一款在研抗肿瘤小分子药物的独家许可协议。新闻稿显示，百裕制药将获得7000万美元的首付款，以及可达11亿美元的开发、注册及商业化等各类里程碑付款和相应特许使用费。默沙东肺动脉高压新药在中国申报上市10月17日，中国国家药监局（NMPA）药品审评中心（CDE）官网最新公示，默沙东（MSD）申报的注射用sotatercept上市申请获得受理。公开资料显示，这是一款“first-in-class”新型激活素信号***类生物制剂，该产品已经于今年3月获得美国FDA批准上市，用于治疗肺动脉高压（PAH）。这款疗法此前被行业媒体Evaluate评为2024年潜在重磅的疗法之一。华东医药合作开发，ADC癌症新药在中国获批临床10月16日，中国国家药监局（NMPA）药品审评中心（CDE）官网最新公示，由Heidelberg Pharma申报的1类新药HDP-101获批临床，拟用于治疗B细胞成熟抗原（BCMA）阳性克隆性血液学疾病（如复发/难治性多发性骨髓瘤）。公开资料显示，这是一款靶向BCMA的抗体偶联药物（ADC），由华东医药合作开发。齐鲁制药阿巴帕肽注射液获临床许可10月16日，据CDE官网，齐鲁制药阿巴帕肽注射液获临床许可，拟治疗骨折高风险的绝经后骨质疏松症妇女，或其他可用的骨质疏松症治疗失败或不耐受的患者。瑞普晨创胰岛细胞注射液IND再获受理10月16日，杭州瑞普晨创科技有限公司（以下简称：瑞普晨创）自主研发的RGB-5088胰岛细胞注射液的临床试验申请再次获得国家药品监督管理局受理。瑞普晨创自主研发的RGB-5088胰岛细胞注射液所制备的多能干细胞来源的胰岛细胞与成体胰岛细胞具有相似的结构、属性以及功能，该产品的胰岛细胞由三种参与血糖调控的内分泌细胞组成：分泌胰高血糖素的α细胞、分泌胰岛素的β细胞以及分泌生长抑素的δ细胞。该细胞不仅在结构上与成体胰岛细胞相仿，而且在功能上也具备高度的葡萄糖敏感性，能够根据血糖浓度的变化调节胰岛素的分泌量。/整理：医药之梯

药企资讯礼来新建中国医学创新中心和创新孵化器10月15日，礼来宣布，在京成立中国医学创新中心，并计划设立礼来创新孵化器（Lilly Gateway Labs,LGL），以促进临床研究和加速药物研发进程。丹诺医药宣布逾3亿人民币E轮融资,加速推进核心新药产品后期临床开发和商业化10月16日，丹诺医药宣布完成逾3亿人民币E轮融资的首批交割。这轮融资由中山投控旗下中山创投和AMR Action Fund(AMR基金)共同领投，所获资金用于支持核心新药研发管线，包括治疗幽门螺杆菌感染新药候选物TNP-2198和治疗植入医疗器械感染新药候选物TNP-2092的后期临床试验和商业化。丹诺医药专注于细菌感染和菌群代谢相关疾病领域新药研发，治疗幽门螺杆菌感染的首创新药产品TNP-2198已经完成III期临床实验，并且多个在研新药候选物也已经进入后期临床试验阶段。AMR基金是世界上抗感染领域最大的投资机构，计划投资10亿美元支持临床阶段的生物技术公司，帮助将抗菌新药推向市场。AMR基金由国际药品制造商和协会联合会(IFPMA)及其成员生物制药公司与世界卫生组织(WHO)、欧洲投资银行和威康信托基金联合发起，出资方包括：安进、拜耳、勃林格殷格翰、卫材、礼来、葛兰素史克、强生、默沙东、诺华、诺和诺德、辉瑞、罗氏、盐野木、武田、欧洲投资银行等机构。圣诺医药潘洪辉获委任为执行董事圣诺医药-B(02257)发布公告，潘洪辉博士获委任为执行董事，自2024年10月15日起生效。2024年10月4日，圣诺医药宣布，潘洪辉博士通过认购协议，计划以每股约3.36港元的价格认购17,527,696股新股，这一认购额占扩大后已发行股本的约16.7%。此次融资金额达到约5,890万港元，犹如为面临资金困境的圣诺医药注入了一针强心剂。潘洪辉博士还是康晟生物的创始人，在生物科技领域拥有深厚的经验，随着他的加盟，这也将为圣诺医药带来宝贵的行业洞察和资源。东北制药：副总经理郑伟辞职东北制药公告，公司董事会于近日收到副总经理郑伟的书面辞职报告。由于个人原因，郑伟申请辞去公司副总经理职务，辞职后将不再担任公司任何职务。根据相关规定，郑伟的辞职报告自送达董事会之日起生效。截至公告披露日，郑伟持有公司股票1,093,700股。拜耳健康消费品中国创新合作中心在上海成立拜耳健康消费品中国创新合作中心(China Center of Innovation and Partnership)在上海生物医药前沿产业创新中心正式揭幕。该中心作为拜耳健康消费品全球战略创新基地之一，预计投资约2000万欧元。拜耳健康消费品中国创新合作中心的成立，标志着拜耳在中国市场创新能力和合作水平的进一步提升。强生公布2024年第三季度业绩强生(Johnson&Johnson)公布2024年第三季度业绩。季度销售额为224.71亿美元，上年同期为213.51亿美元，同比增长5.2%。季度净利润26.94亿美元，上年同期为43.09亿美元，同比下降37.5%。调整后净利润为58.76亿美元，同比下降13.3%。按业务划分，制药业务销售额145.8亿美元，同比增长4.9%。医疗器械业务销售额78.91亿美元，同比增长5.8%。医药动态君实生物特瑞普利单抗在印度和中国香港获批上市10月15日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗（印度商品名：ZYTORVI®，香港商品名：LOQTORZI®）的上市申请已先后在印度和中国香港获批上市，用于复发/转移性鼻咽癌的治疗。恒瑞医药PD-1组合疗法重新在美申报上市10月15日，恒瑞医药发布一则公告，宣布已收到FDA的《确认函》，重新提交的PD-1单抗注射用卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼片用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗的生物制品许可申请（简称“BLA”）获得FDA受理。根据《处方药用户付费法案（PDUFA）》，FDA对注射用卡瑞利珠单抗的目标审评日期为2025年3月23日。金赛药业癌症1类新药在美国获批临床10月15日，长春高新发布公告称，其子公司金赛药业GenSci122片项目获得美国FDA新药临床试验默示许可。GenSci122是由金赛药业自主研发的一种具有新型结构的小分子KIF18A***，也是一款基于“合成致死”机制的抗肿瘤新药。在中国，GenSci122以注册分类1类申报的临床研究申请已经于今年9月底获得NMPA药品审评中心（CDE）受理。公开资料显示，KIF18A是一个“合成致死”靶点。KIF18A***与染色体不稳定（CIN）及全基因组加倍（WGD）+构成合成致死。染色体不稳定性（CIN）是癌症的一个标志性特征，为有丝分裂期间染色体分离错误高发，这导致了染色体的结构和数量变化，推动了遗传异质性和癌症的进化。WGD则是人类癌症中的一个周期**件，它会促进非整倍体的形成和CIN，进而促进肿瘤发生。海创药业口服蛋白降解剂获批临床，针对乳腺癌10月15日，海创药业宣布其1类新药HP568片在中国获得临床试验默示许可，拟开展用于治疗雌激素受体（ER）阳性和人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期乳腺癌（ER+/HER2-晚期乳腺癌）的临床试验。HP568是海创药业自主研发的靶向降解ERα的口服蛋白降解靶向嵌合体（Proteolysis Targeting Chimera，PROTAC）药物，由靶蛋白配体、E3连接酶配体和两配体间的连接子3部分构成，拟用于治疗ER+/HER2-晚期乳腺癌。海创药业专注于癌症和代谢疾病的创新药研发。根据其新闻稿披露，该公司拥有靶向蛋白降解技术、氘代药物研发等技术平台，现有产品管线包括AR***氘恩扎鲁胺（HC-1119）、URAT1***HP501、口服AR PROTAC在研药物HP518等等。本次HP568片获批临床，意味着该公司又一款新药产品进入临床研究阶段。德国默克ADC癌症新药在中国获批临床10月16日，中国国家药监局（NMPA）药品审评中心（CDE）官网刚刚公示，德国默克（Merck KGaA）申报的1类新药注射用M9140获得临床试验默示许可。根据公示，M9140是一款抗CEACAM5抗体偶联药物（ADC），本次在中国获批的是一项拟在中国晚期实体瘤受试者中开展的1期、开放性研究。/整理：医药之梯

10月14日，中国检察网的案件信息公开栏目发布消息称：日前，贵州检察机关依法对王小林涉嫌受贿案提起公诉。案件正在进一步办理中。公开资料显示，王小林曾为影像学博士生导师、贵州省放射学会主任委员，曾长期担任原贵阳医学院、原贵阳医学院附属医院领导，是国家二级教授，享受*****特殊津贴。据了解，贵阳医学院前身为1938年建立的“国立贵阳医学院”，是当时全国最早直属国家***的9所高等医学院校之一，1950年划归贵州省人民**管理，更名为贵阳医学院，2015年正式更名为贵州医科大学。2014年12月，贵州省**下发任免通知，王小林不再担任贵阳医学院副院长、贵阳医学院附属医院院长职务。据**纪委国家监委网站2024年3月25日消息，卸任十年的王小林被查。8月21日**纪委国家监委网站通报，王小林被开除党籍。通报称，王小林丧失理想信念，背弃初心使命，处心积虑对抗组织**；违背组织原则，不如实报告个人有关事项；廉洁底线失守，收受可能影响公正执行公务的礼品礼金，违规从事营利活动；违反生活纪律；丧失纪法底线，靠医吃医，将公权力当作攫取私利的工具，大搞权钱交易，利用职务便利为他人在企业并购重组和承接医疗设备、器械耗材、药品采购项目等方面谋取利益，并非法收受巨额财物。9月12日，最高检发布通报，六盘水市人民检察院依法以涉嫌受贿罪对王小林作出逮捕决定。来源 | 检查日报正义网

药企资讯CVS关闭核心输液服务业务并裁员CVS Health表示，该公司正在关闭其核心输液服务业务，并计划在未来几个月内关闭或出售29家相关地区药店。公司已于10月8日停止接收寻求抗生素、支持肌肉健康的药物和静脉营养服务的新病人。公司尚未宣布裁员，受影响的员工将在11月中旬收到通知，并在1月份离职。梯瓦公司因涉嫌回扣和价格垄断与美国***达成4.5亿美元的和解协议近日，以色列梯瓦制药（NYSE：Teva）与美国***达成和解协议。美国***曾于2020年8月对梯瓦提起诉讼，指控其违反《反回扣法》和《反虚假申报法》，通过“回扣计划”提高多发性硬化症治疗药物Copaxone（格拉替雷）销售额，还涉嫌与其他仿制药开发商合谋操纵药品价格。起诉书称，梯瓦通过两个据称独立的慈善机构（“援助基金”和“慢性病基金”）输送这些回扣，“非法”支付Medicare对Copaxone的共付额；梯瓦还通过其供应商、专业药房Advanced Care Scripts，将“几乎所有”使用Copaxone治疗的患者纳入共同支付范围；2023年5月至2015年12月期间，梯瓦可能参与了三次价格操纵，与其他药品制造商勾结、干预仿制药定价，“消费者可能多支付了至少3.5亿美元”。本次和解梯瓦同意支付4.25亿美元以解决回扣索赔，另外再支付2500万美元以解决价格垄断指控。美国***公告表示，本次和解并不代表梯瓦承认对此事负有责任，也不构成美国**对相关指控的让步。丽珠集团董事辞职10月14日丽珠集团发布公告称，董事会于2024年10月14日收到俞雄先生向公司董事会递交的书面辞呈。因工作调整原因，俞雄先生自愿辞去公司董事一职，辞职后不在公司及控股子公司任职。26亿美元：灵北制药收购Longboard10月14日，灵北制药宣布将以26亿美元价格收购Longboard Pharmaceuticals。Longboard成立于2020年，由聚焦GPCR靶向药物开发的Arena Pharmaceuticals创立，Arena于2021年被辉瑞以67亿美元收购，其核心管线为S1P受体调节剂etrasimod。Longboard的两款管线均来自Arena的授权，其中首发管线Bexicaserin为一款高选择性的5-HT2C超级激动剂，用于治疗难治性癫痫DEE，已经完成二期临床并获得突破疗法认证，预计今年底前启动三期临床试验。裁员237人，美敦力再次宣布裁员10月11日，根据《工人调整和再培训通知法》的通知，美敦力将于12月4日在其位于加利福尼亚州圣安娜的工厂裁员237人，但美敦力没有正式宣布裁员或裁员原因。根据美国证券交易委员会6月份的一份文件，截至12月31日，美敦力拥有9.5万多名员工，其中44%位于美国或波多黎各。扬子江药业等10家药企上榜民营企业500强榜单10月12日，中华全国工商业联合会发布“2024中国民营企业500强”榜单。扬子江药业、修正药业等10家药企上榜。民营药企排名：扬子江药业：位列第143位，营业收入7393122万元；修正药业：位列第167位，营业收入6772786万元；智飞生物：位列第232位，营业收入5291777万元；深圳海王：位列第240位，营业收入5178713万元；石药控股：位列第254位，营业收入4891577万元；华东医药：位列第299位，营业收入4062378万元；齐鲁制药：位列第368位，营业收入3524797万元；深圳市东阳光：位列第408位，营业收入3323122万元；新和成控股集团位列第412位，营业收入3295172万元；天津天士力大健康产业投资集团：位列第439位，营业收入3110346万元。医药动态荣昌生物ADC新药「维迪西妥单抗」乳腺癌适应症申报上市10月15日，荣昌生物宣布其原创抗体偶联药物（ADC）维迪西妥单抗（RC48，爱地希®）一项新适应症的上市申请，已获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理，同时CDE同意纳入优先审评审批程序，该适应症为：用于既往接受过曲妥珠单抗或其生物类似物和紫杉类药物治疗的HER2阳性（HER2免疫组织化学检查结果为3+或FISH+）存在肝转移的晚期乳腺癌患者。“合成致死”靶点！湃隆生物癌症新药获批临床10月14日，湃隆生物（Apeiron Therapeutics）宣布该公司研发的二代MTA协同PRMT5***GTA182的临床试验申请（IND）已经获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，拟开发用于治疗MTAP缺失的实体瘤。GSK癌症新药在中国拟纳入优先审评10月15日，中国国家药监局（NMPA）药品审评中心（CDE）官网最新公示，葛兰素史克（GSK）申报的注射用belantamab mafodotin拟纳入优先审评，针对适应症为与硼替佐米和地塞米松联合，用于治疗既往接受过至少一种治疗的多发性骨髓瘤成年患者。公开资料显示，Blenrep（belantamab mafodotin）是一款靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的抗体偶联药物（ADC），其针对上述适应症已经被CDE纳入突破性治疗品种。乙肝疫苗1类新药拟纳入突破性治疗品种！10月15日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，南京远大赛威信生物医药有限公司申报的1类新药TVAX-008注射液拟纳入突破性治疗品种，适用于治疗慢性乙型肝炎**（HBV）感染。根据CDE公示介绍，本品适应症尚无有效防治手段。公开资料显示，TVAX-008是远大赛威信研发的一款治疗性乙肝疫苗。君赛生物TIL治疗肺癌注册临床正式启动10月14日，君赛生物申办的“一项评价自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液（GC101 TIL）治疗晚期非小细胞肺癌患者安全性和有效性的开放标签、单臂、Ⅰb期临床试验（MIZAR-005）”启动会，以线上、线下的会议形式，在组长单位上海市胸科医院顺利召开。上海市胸科医院肿瘤科陆舜教授和李子明主任、药物临床试验机构储天晴主任及相关临床研究团队，君赛生物副总裁林树伟及临床医学团队参加此次项目启动会。/整理：医药之梯

日前，Jens Bitsch-Norhave 博士结束了在波士顿强生创新中心的职务，现已加盟恒瑞制药，担任全球发展合作负责人。Jens 于 2005 年加入杨森 BD 团队，成功主导并完成了多项涵盖研发、商业及公共卫生领域的交易。他在创新交易结构的创建以及重新审视可持续价值创造的商业模式方面拥有丰富的专业经验。Jens Bitsch Norhave, Ph.D. , M.B.A.在加入强生之前，他曾在多家生物技术和制药公司担任研发与业务开发的不同职务。Jens 早年在丹麦哥本哈根大学获得生物工程硕士学位和神经药理学博士学位，并在该校继续攻读 MBA。来源 | 大叔快评

药企资讯成功融资19.42亿港元！康方生物加速推进新药全球开发10月13日，康方生物（9926.HK）宣布，公司已经完成新一轮股票配售，成功融资约19.42亿港元。本次股票配售获得了国际投资机构的广泛认可，最终实际认购的投资机构主要为国际性的长线基金和专业医疗基金。这也是康方生物在2024年内的第二次成功股票配售。本次股票配售完成后，预计康方生物现金、其他短期金融资产定期存款总额超过82亿港元（折合人民币约75亿元）。本次融资金额的70%将用于加速康方生物自主研发新药在全球范围内的临床开发，主要是核心产品在中国和全球的临床开发。睿健医药完成超亿元B轮融资，加速国际化进程睿健医药完成超亿元B轮融资，由策源和国生资本领投，易凯资本为财务顾问。融资将用于推进帕金森和眼科治疗产品的临床研发及产业化建设。本轮融资资金将用于加速推进公司帕金森病治疗产品NouvNeu001/NouvNeu003，以及眼科治疗产品NouvSight001的中美临床推进，加强公司多款创新管线的研发推进和临床能力的搭建，以及加大公司产业化建设的力度。“中国超声鼻祖”，IPO冲线成功10月11日，中国证监会批准了汕头市超声仪器研究所股份有限公司的首次公开发行股票注册申请，保荐工作由中国银河证券承担，计划筹集资金3.1146亿元。这意味着被誉为“中国超声鼻祖”的汕头超声成功取得IPO注册许可，即将登陆A股创业板。桐树基因完成D轮融资，持续赋能肿瘤基因检测10月8日，无锡桐树生物科技有限公司（以下简称桐树基因）正式完成过亿元人民币D轮融资。本轮融资由无锡市梁溪科创产业投资基金（博华资本管理）领投，江苏建道创业投资有限公司跟投，总额过亿元人民币。此次D轮融资的成功，不仅体现了投资者对桐树基因的高度认可和巨大信心，也彰显了公司在基因检测领域的极大潜力。这笔资金将主要用于公司持续加强研发投入、扩大生产规模、拓展市场渠道以及提升品牌影响力。原省卫健委副主任被逮捕！10月11日，记者从最高人民检察院获悉，辽宁中医药大学原党委常委、副校长王天宇（正厅级）涉嫌受贿一案，由辽宁省监察委员会调查终结，移送检察机关**起诉。经辽宁省人民检察院指定管辖，由本溪市人民检察院**起诉。日前，本溪市人民检察院依法以涉嫌受贿罪对王天宇作出逮捕决定。该案正在进一步办理中。公开简历显示，王天宇，男，蒙古族，1966年1月出生，1988年8月参加工作，1993年8月加入中国***，在职研究生学历。曾任辽宁省朝阳市卫生局局长助理、朝阳市第二医院院长，省卫生厅厅长助理、省人民医院院长，省食品安全委员会办公室专职副主任，省食品药品监督管理局副局长、省卫计委副主任（兼），省卫健委副主任。知名Biotech斯微生物正式进入破产程序！近日，上海浦东新区法院发布了决定书（2024）沪0115破152号，指定金诚同达（上海）律所担任斯微生物管理人，薛冰为管理人团队负责人。管理人职责包括接管债务人的财产、印章和账簿、文书等资料，调查债务人财产状况，制作财产状况报告等，同时要求斯微生物债权人应在2024年12月20日前，向前述管理人金诚同达（上海）律所申请债权。斯微生物债务人或财产持有人应当向金诚同达（上海）律所清偿债务或交付财产。斯微生物时任董事长兼CEO沈海法表示，目前公司在积极协助管理人做工作，对拯救斯微有信心，希望公司能重新站起来。医药动态国内首个！艺妙神州治疗转移性结直肠癌的CAR-T获批临床10月12日，北京艺妙神州医药科技有限公司（简称“艺妙神州”）宣布，与北京大学肿瘤医院合作开发的用于治疗转移性结直肠癌的全新一代抗肿瘤药物IM96嵌合抗原受体T细胞注射液（IM96 CAR-T细胞注射液，简称“IM96”），获得国家药品监督管理局颁发的药物临床试验批准通知书。这是艺妙神州获批的第6个CAR-T细胞药物临床批件，也是第3个用于治疗实体肿瘤的CAR-T细胞药物临床批件。恒瑞医药创新药「海曲泊帕乙醇胺片」新适应症申报上市瑞风生物自主研发的Usher综合征基因编辑药物RM-101新药临床试验申请，于2024年10月11日获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的默示许可。这标志着瑞风生物全球首款Usher综合征基因编辑药物在中国即将进入临床阶段，为中国患者带来新的希望。值得一提的是，RM-101已在美国时间9月17日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的IND批准。至此，瑞风生物实现了Usher综合征创新基因编辑药物的中美两地IND的双报双批。每周一次，辉瑞长效血友病疗法获FDA批准10月13日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，恒瑞医药海曲泊帕乙醇胺片新适应症上市申请获得受理，具体适应症尚未公示。公开资料显示，海曲泊帕乙醇胺是恒瑞医药自主研发的一种口服非肽类血小板生成素受体（TPO-R）激动剂1类新药，此前已经在中国获批两项适应症。24周减重18.5%！博瑞医药GLP-1R/GIPR激动剂减重II期研究成功10月14日，博瑞医药宣布其GLP-1R/GIPR激动剂BGM0504的减重II期研究达到预期目标。该研究（CTR20233198）是一项在非糖尿病的超重或肥胖受试者中进行的随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验（n=120），评估了BGM0504多次给药的安全性、耐受性、PK/PD特征和有效性。各组患者在体重、腰围、BMI等方面的基线特征基本均衡。初步结果显示，BGM0504各剂量组（5mg、10mg、15mg，每周1次）受试者给药26~30周后的整体耐受性、安全性良好，各剂量组受试者在体重、腰围等核心减重指标方面均明显优于安慰剂组（p<0.0001）；以及各剂量组受试者在次要疗评指标方面，如心血管代谢风险指标、增加胰岛素敏感性的相关指标、患者结局报告指标等较基线均有改善，且优于安慰剂组。安全性及耐受性方面，BGM0504 5mg~15mg剂量下连续给药26~30周整体安全性和耐受性良好，与其它肠促胰岛素类药物基本一致，所发生的不良事件绝大多数为1~2级，且大多未经干预即可恢复，所发生的不良反应多见于胃肠道系统方面（GI），严重程度主要为1级，发生时间集中在剂量滴定阶段及目标剂量给药前4周，继续给药后可逐渐耐受。整个试验过程中未发生任何低血糖事件和其他非预期不良反应以及未发生导致剂量下调和导致退出试验的不良反应。罗氏first in class眼科双抗新适应症在华获批10月14日，国家药监局官网显示，罗氏眼科双抗法瑞西单抗（faricimab）新适应症在华获批，用于治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿（MEfRVO）。法瑞西单抗是罗氏开发的一款靶向血管生成素2（Ang2）和血管内皮生长因子A（VEGFA）的双特异性单克隆抗体。2022年1月，法瑞西单抗首次在美国获批上市，商品名为Vabysmo，用于治疗糖尿病黄斑水肿（DME）和湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）。2023年12月，该药物在中国获批上市。/整理：医药之梯

日前，“内镜”概念股#海康威视大规模裁员#冲上热搜，有消息称海康威视员工透露，该公司近期正在进行大规模组织调整，32个研发区域收缩到12个，“只保留几个核心区域，其余全部优化掉，预计会涉及1000多人”。图源：脉脉就在曝出此次裁员之前的8月，海康威视还对管理层进行了调整，管理团队中60后的高管已经全部退出了。海康威视素有“安防茅”之称，是智能物联领域的领军企业，截至10月11日收盘，海康威视股价下跌5.6%，目前市值2736亿元。相比2021年市值巅峰突破6000亿元，已经跌去近6成，仿佛一夜之间回到了2017年。在医疗领域，海康威视有诸多布局，除了推进医院物联网建设外，海康威视凭借其“视觉”优势入局内窥镜领域，作为其创新业务阵营之一。全球安防一哥啃下“内窥镜”硬骨头10月11日，海康威视方面裁员传闻进行了正式回应，表示公司不存在大规模裁员，而是正在进行经营策略调整，需要优化总部及重点销售城市的研发力量，因此相应调整了部分区域岗位设置。但现阶段，海康威视仍面临较大挑战。2023年海康威视境内业务共实现营收603.72亿元，同比增长6.12%，占比为67.58%。其中，公共服务事业群PBG实现营收153.5亿元，同比下滑4.8%。下滑原因主要是由于地方**财政支出收紧，**、交警行业的安防需求持续下行，并导致海康威视整体应收款占营收的比例由2020年的35%上升到2023年的40%。海康威视成立于2001年，最早从事视频板卡、硬盘录像机等业务。2004年，海康威视率先将H.264算法引入视频监控行业，成功抓住了安防技术和产品升级换代的发展机遇，迅速成为“全球安防一哥”。但安防市场是一个非常碎片化的市场，客户的定制化很多。海康威视创始人胡扬忠曾在一次采访中直言，安防市场增长得很快，但却是一个“小”市场，科技巨头的机会并不大，“用通讯行业高成本的人力去跑安防，就像拿步枪打苍蝇一样，投入与产出是非常不匹配的”。因此，海康威视不断寻求与其他行业的跨界合作机会，公司现有业务已经远远超出了“安防”的范畴，且效益显著。目前海康威视的创新业务板块包括创新业务涵盖萤石网络（智能家居业务）、海康机器人、海康微影、海康汽车电子（重组后叫森思泰克）、 海康存储、海康消防、海康睿影、海康慧影等八个领域。2024年上半年，海康威视创新业务营收为103.28亿元，同比增长26.13%，占公司营收比重达25.06%，已经是其公共服务事业群的近2倍。其中，海康慧影成立于2018年3月，基于多年计算机视觉软硬件研发经验积淀，入局内窥镜领域。起先海康慧影的定位是只做纯技术和硬件供应商，不做独立产品，只提供图像处理主板和摄像头模组，并推出了首款自主研发，兼具HD和4K性能，搭载ISP算法的智能内窥镜系统MIK3。很快，海康慧影摸索出CDMO（定制研发生产机构，主要应用在医药领域）模式，提供硬件的同时继续为合作方提供后续集成优化测试和注册认证的技术支持服务。凭借这一转变，海康慧影收获了一批种子客户，并于2019年11月，以MIK3产品为基础，协助客户拿到了浙江省内第一张4K摄像系统注册证，获得了进入市场的第一张准入证。随后不断扩充产线，于2021年12月完成了内窥镜影像产品的4K智能白光，4K智能荧光以及智能3D的三大产品线的研发。2024年7月，海康慧影举办了2024新品发布会，展出了包含MIS（硬镜内窥镜成像解决方案）、MIP（电子内窥镜成像解决方案）、ORMS（手术影音管理解决方案）三大产品系列，10余款焕新产品。在发布会上，海康慧影CEO明确深化“UCH”模式，做好“上游供应商”的角色，与合作伙伴共同前行。医疗行业解决方案在主营业务领域，2021年，海康威视正式将公司业务领域定位为“智能物联AIoT”，致力于将物联感知、人工智能、大数据技术服务于千行百业。在医疗领域，海康威视依托广泛的智能物联能力为医院管理编织出一张物联安全感知网络，应用数字孪生技术将物理世界中的医院1:1完整映射到3D数字空间，并可叠加各类管理要素，呈现出全新的管理视角，充分发挥智能物联技术优势，实时洞察各类场景态势变化，为医院管理决策提供科学的数据支撑。通过安全管理工作台、风险分级管控、隐患排查治理、应急指挥调度、可视化监管五大功能应用，构建新一代医院安全智能防护体系。经营策略如何调整？近年来海康威视员工数量不断增长，费用支出不断攀升。数据显示，2016年-2022年，海康威视员工人数从2万人增长至5.82万人。期间费用的不断攀升已经成为市场关注的焦点。以2022年为例，海康威视销售费用同比增长13.8%、管理费用同比增长23.9%、研发费用同比增长18.9%，三项费用支出增长32亿元，而营收增幅只有2%。2023年海康威视人员增长放缓，年报显示，截至2023年末，海康威视员工数量为58544人，较上一年同期（58284人）仅增长260人。其中，技术人员数量为28479人，同比增长528人。除了研发技术人员之外，海康威视销售以及生产人员总体是呈现下行趋势。根据海康威视方面的回应，此次裁员是根据经营策略进行了相应的岗位调整。从行业现状来看，赛文研究院数据显示，传统交通企业2024年H1城市智能交通市场TOP企业最终用户订单业绩，同比下降23.1%。同时，无预付款项目占比在增加，超期付款现象也很严重。地方**项目需求收缩非常明显。那么，随着包含医疗内窥镜在内的创新业务营收规模跻身公司第二大宝座，未来海康威视会否持续加大医疗领域的投入？我们将持续关注。来源 | 器械之家

日前，细胞生态海河实验室孵化企业、中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）王洪涛科研团队成立的血源生物科技（天津）有限公司（简称“血源生物”或“公司”）顺利完成天使轮融资。本轮融资由康橙百恩海河基金领投、多家机构共同参与投资。血源生物成立于2023年，以“缓解血荒危机，实现重大疾病的精确诊疗，提升人类的生存质量”为愿景，致力于开发多种血细胞产品，重点聚焦在血小板再生产品的研发与应用。公司核心团队具有中美两地多年的基础研究和临床转化经验，承担国家级、省部级等多项科研项目，4次获得中国血液学科发展大会评选的“中国血液学十大研究进展”，相关血小板研究成果得到F1000Prime推荐，荣获第一届天海杯细胞与基因治疗创新创业大赛一等奖及中国医学科学院首届创新转化潜力大赛优秀奖。公司目前建立了血小板高效再生与血小板前沿组学的技术平台，申请了多项发明专利，布局了面向代替输注的再生血小板、面向再生医学的血小板以及血小板精准诊疗三个方向的研发管线。上海康橙投资管理股份有限公司投资总监何垚博士表示，再生血小板具有很大的市场空间，血源生物核心团队在血小板领域有超过十年的基础研究经验及临床转化经验，特别是对干细胞分化生成血小板的调控机制以及血小板生物功能的分子机制有深入见解。依托中国医学科学院血液学研究所、细胞生态海河实验室的优质平台，血源生物有望快速将相关技术推向临床应用，满足众多患者用血需求，有效解决我国临床血荒问题。据了解，康橙百恩海河基金由高新区生物医药母基金与上海康橙投资管理股份有限公司、上市公司北京百普赛斯生物科技股份有限公司、天津市天使投资引导基金合伙企业（有限合伙）合作设立。基金管理人康橙投资是一家聚焦医疗健康领域的专业投资机构，已在创新药、改良型新药、CDMO、分子诊断核心原料、肿瘤早筛、mRNA等专业领域投资了一批龙头企业。细胞生态海河实验室成立以来，累计孵化引进血源生物、天海元祺、雄安元祺、天海生基、博瑞泰生物、济康医药等上下游企业30余家，举办细胞与基因治疗创新创业大赛、细胞与基因治疗产品研发与临床应用培训班等系列产业对接活动，赋能企业成长。（张海英）文章来源：上海证券报·中国证券网