医药快讯丨药明康德拟10亿元回购股份；双成药业跨界收购，筹划重大资产重组；国家医保局：举报骗保可奖励10万元以上

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国家医保局：举报骗保可奖励10万元以上

9月10日，***新闻办公室新闻发布会上，国家医保局副局长颜清辉介绍:近年来国家医保局持续加大飞行检查力度，截至目前检查了30个省份432家定点医药机构，预计今年全年检查机构的数量将超过过去5年的总和。此外，国家医保局将持续完善医保基金社会监督员工作机制，同时健全举报奖励。颜清辉表示，自2022年以来，全国共发放举报奖励2422人次，奖励金额368万元，其中3人获得10万元以上的奖励，8人获得5万元至10万元的奖励。

双成药业跨界收购，筹划重大资产重组

9月10日晚，双成药业发布重组预案，拟通过发行股份及支付现金的方式向奥拉投资、WinAiming等25名交易对方购买其合计所持有的奥拉股份100%股份，并向不超过35名特定投资者募集配套资金，发行价格为3.86元/股。

本次交易完成后，奥拉股份将成为上市公司双成药业的全资子公司，双成药业也将从化学合成多肽药品的生产转变为以半导体行业中的模拟芯片及数模混合芯片的研发、设计和销售业务为发展重心，并在未来择机剥离医药类相关资产。

随着重组方案揭晓，双成药业股票将于9月11日开市起复牌。

博腾生物与微光基因达成战略合作，共同推动基因编辑疗法的开发及商业化

9月10日，博腾生物宣布与微光基因达成战略合作，在基因编辑系统、基因编辑融合蛋白（CAS12蛋白）及非整合类**颗粒（VLP）递送系统等方面进行深度合作，共同推动基因编辑疗法的开发及商业化。微光基因已开发国际领先且全面的底层自主知识产权的基因编辑/表观遗传工具包和结构独创且具备底层专利的VLP递送系统，可实现体外/体内的高效目的基因编辑或长效目的基因抑制以及高效且特异的蛋白、mRNA或RNP蛋白复合物递送。

药明康德拟10亿元回购股份

10日晚间，药明康德公告，9月10日，公司董事会会议审议通过《关于2024年第三次以集中竞价交易方式回购公司A股股份的议案》，预计本次回购股份数量拟为1638.81万股，占公司目前已发行总股本的0.56%。本次回购股份资金总额为10亿元；回购价格不超61.02元/股。回购的股份将在回购完成之后全部予以注销并减少注册资本。

500万美元到账!宜明昂科与Instil Bio达成的合作项目已收款共1,500万美元

9月11日，宜明昂科宣布，就其2024年8月1日与Instil Bio,Inc对IMM2510及IMM27M达成的授权及合作，已收到第二期付款500万美元。截止目前，该项目合作已累计收到首付款及第二期付款共1,500万美元。在距离8月22日收到首付款1,000万美元仅仅不到一个月时间，宜明昂科就收到了该项目合作的第二期付款，显示了该合作的快速进展以及双方积极、富有诚意的合作态度。这不仅进一步充盈了宜明昂科的现金储备，也将为宜明昂科后续管线研发和国际化战略的推进提供助力。

新产业董事长、总经理、董事会、监事会完成换届！

深圳市新产业生物医学工程股份有限公司第五届董事会第一次会议决议公告已出，经审议，选举饶微先生（简历详见附件）为公司第五届董事会董事长，任期三年，自本次董事会审议通过之日起至第五届董事会届满之日止。

为保证公司的正常运作，根据《公司法》《公司章程》等有关规定，经公司董事会提名，董事会提名委员会审核，同意饶微先生（简历详见附件）连任公司总经理，任期三年，自本次董事会审议通过之日起至第五届董事会届满之日止。

经公司总经理提名，董事会提名委员会审核，同意聘任丁晨柳女士、刘海燕女士、李婷华女士、张蕾女士、袁锦云先生（简历详见附件）担任公司副总经理，同时聘任丁晨柳女士担任公司财务总监。

经公司董事长提名，董事会提名委员会审核，同意聘任张蕾女士担任公司董事会秘书。根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则》的相关规定，张蕾女士的董事会秘书任职资格已经深圳证券交易所备案审核无异议。

医药动态

大冢制药白血病新药在中国获批

9月9日，国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，大冢制药的泊那替尼片（ponatinib）的上市申请已获得批准。根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）优先审评公示，该产品本次获批的适应症包括：1）既往用药耐药或不耐受的慢性髓性白血病（CML）；2）复发或难治性费城染色体阳性（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）；3）T315I阳性慢性髓性白血病（CML）或T315I阳性费城染色体阳性（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）。

艾德生物肺癌PCR-11基因伴随诊断产品艾惠捷在华获批

9月10日，厦门艾德生物医药科技股份有限公司（艾德生物，300685.SZ）宣布，旗下肺癌PCR-11基因伴随诊断（CDx）产品（商品名：艾惠捷）获中国国家药监局（NMPA）批准注册。艾惠捷是一款肿瘤多基因联检PCR产品，可一次性完成EGFR、HER2、KRAS、BRAF、MET、ALK、ROS1、RET、NTRK1-3共11个肺癌核心驱动基因的检测，且检测结果准确、成功率高、稳定性好、所需标本量少、出报告时间快，是非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线诊断的重要产品，适用于指导NSCLC靶向药物的临床应用。此前，艾惠捷已率先出海，分别在中、日、欧批准上市。

百济神州1类癌症创新药，首次在国内申报临床

9月10日，据CDE官网公示，百济神州申报的1类新药BGB-58067片临床试验申请获受理。根据该企业公开资料显示，BGB-58067是一款PRMT5***，为百济神州实体瘤在研产品，预计于2024年进入临床研究阶段。PRMT5是”合成致死”领域的新靶点。根据CDE官网查询，这是该产品首次在中国申报临床。

熙源安健BR005中国II期临床试验实现首例偏头痛患者入组

9月11日，专注于疼痛管理领域的生物制药公司熙源安健（北京）有限公司（"熙源安健"）宣布，其自主研发的以CGRP受体靶向的小分子创新药BR005已正式启动II期临床研究。该研究旨在评估BR005用于成人有先兆或无先兆偏头痛急性发作期的治疗效果，目前首例受试者已于昨日在*******总医院第一医学中心成功入组（First Patient In,FPI）。BR005是由熙源安健自主研发并拥有全球知识产权的CGRP受体拮抗剂，自2024年3月19日获得CDE批准IND后，已成功完成了BR005在健康志愿者中进行的随机、双盲、安慰剂对照的口服给药I期研究。

阿斯利康小分子PCSK9***在中国获批临床

9月11日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，阿斯利康（AstraZeneca）AZD0780薄膜衣片获得临床试验默示许可，拟用于在标准治疗基础上低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）未达标的患者中进行血脂异常的治疗。公开资料显示，AZD0780是一种口服PCSK9小分子***。根据阿斯利康今年5月公布的1期临床研究数据，当AZD0780与他汀类药物瑞舒伐他汀联用时，可降低患者LDL-C水平近80%。该产品目前在国际范围内处于2期临床研究阶段，本次为该产品首次在中国获批临床。