医药快讯丨鱼跃医疗拟0元转让8000万元基金份额；牙科巨头裁员640人，执行副总裁兼首席商务官离任

药企资讯

同源康医药今日登陆港交所！

8月20日，同源康医药正式港股上市，发行价为12.10港元/股，按照发行价计算总市值44.97亿港元。此次IPO，同源康医药募资净额约5.06亿港元，约70%将用于核心产品的研究、开发及商业化；约20%将用于其他候选产品的研发；约3%将用于潜在的战略收购、投资、许可或合作机会；约7%将用于营运资金及其他一般公司用途。在上市前，同源康医药已经完成多轮融资，融资总额近10亿元人民币。招股书显示，同源康医药D轮投后估值约30.84亿元。

同源康医药致力于开发差异化癌症靶向疗法，以满足亟待满足的医疗需求，尤其是肺癌领域。根据招股书介绍，该公司已建立由11款候选药物组成的管线，包括处于3期关键临床阶段的核心产品TY-9591（第三代EGFR-TKI）、其他6款临床阶段产品，以及4款临床前或早期开发阶段产品。

多瑞医药子公司与普德康利医药签署《技术转让合同》

西藏多瑞医药股份有限公司全资子公司湖北多瑞药业有限公司与北京普德康利医药科技发展有限公司）签署了《技术转让合同》，湖北多瑞拟以2,256万元自普德康利处受让氨磺必利注射液60%的产品权益，普德康利作为该产品的研发主体保留40%的权益。本次交易完成后，湖北多瑞将作为药品上市许可持有人申报生产，湖北多瑞和普德康利按60%：40%比例分配该产品销售收益等相关权益。

安速康医疗（Ensurge）完成A+轮融资

安速康医疗（苏州）有限公司（安速康医疗，Ensurge）近日宣布完成A+轮融资，融资额未披露，参与投资的机构包括盛景嘉成。安速康医疗（Ensurge）成立于2020年9月18日，是一家专注于外科能量手术器械的研发、生产和销售的创新创业公司。（微创投）

金斯瑞生物科技授出24.4万股限制性股份

近日，金斯瑞生物科技(01548)发布公告，于2024年8月19日，公司授予集团若干雇员合共24.4万股限制性股份，但须接纳并须遵守2021年限制性股份奖励计划的条款及条件。

鱼跃医疗拟转让8000万元基金份额

近日，鱼跃医疗发布公告，于2024年8月16日与康龙化成(北京)新药技术股份有限公司(以下简称“康龙化成”)、中金私募股权投资管理有限公司(以下简称“中金私募”)及阿斯利康商务咨询(无锡)有限公司(以下简称“阿斯利康”)签署了《关于无锡阿斯利康中金创业投资合伙企业(有限合伙)之财产份额转让协议》，鱼跃医疗以人民币0元向康龙化成转让公司对合伙企业的认缴出资额人民币8,000万元(对应实缴出资额人民币0元)以及因此而享有的合伙企业相应的财产份额(以下简称“目标财产份额”)及相关的合伙权益。

截至协议签署之前，鱼跃医疗对合伙企业的认缴出资额为人民币2亿元，实缴出资额为人民币1.2亿元。

本次财产份额转让完成后，鱼跃医疗对合伙企业的认缴出资额因目标合伙权益转让而减少人民币8,000万元(对应实缴出资额人民币0元)，继续持有合伙企业份额人民币1.2亿元。

牙科巨头裁员640人，执行副总裁兼首席商务官离任

日前，全球最大的专业牙科产品和技术制造商——登士柏西诺德（Dentsply Sirona）宣布将进行重组，计划在全球范围内裁减2%至4%的员工，即320-640人。登士柏西诺德目前在全球拥有约16,000名员工，并在40个国家设有业务。此次重组计划已于周一获得董事会批准，预计将在今年和明年产生4,000万至5,000万美元的一次性重组费用，完成后每年将节省多达1亿美元的成本。

据悉，登士柏西诺德在经历一系列“黑天鹅”事件后，决定重塑业务架构，于2023年初公司执行了第一阶段的裁员，而此次重组意味着公司的转型计划正式进入第二阶段。除了裁员以外，此次重组还包括公司高层的调整。执行副总裁兼首席商务官Andreas G.Frank将于10月1日离任。此外，首席财务官Richard M.Wagner也将于8月16日辞职，转投其他职业机会。

医药动态

3750万美元！科伦博泰一款临床前双抗ADC授权默沙东

8月20日，科伦药业发布"控股子公司科伦博泰与默沙东（MSD）相关合作项目的进展”的公告。公告提到，科伦博泰收到默沙东书面告知，默沙东将就创新双抗ADC项目SKB571项目行使独家选择权，并向科伦博泰支付3750万美元，且待达致特定开发及销售里程碑后向科伦博泰支付进一步里程碑付款。科伦博泰将保留在中国内地、香港及澳门跨地区开发、使用、制造及商业化SKB571的权利。

安斯泰来Nectin-4 ADC维恩妥尤单抗获批上市

8月19，据NMPA官网，安斯泰来Nectin-4靶向ADC维恩妥尤单抗获批上市，用于治疗既往接受过PD-1/PD-L1***和含铂化疗治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。

阿斯利康「IL-5Rα单抗」在华获批上市

8月19日，据NMPA官网显示，阿斯利康的本瑞利珠单抗（benralizumab）注射液获批上市。2023年6月，benralizumab在国内首次申报上市（受理号：JXSS2300050）；今年5月14日，该药物的新适应症上市申请又获得CDE受理（受理号：JXSS2400041）。

齐鲁制药帕尼单抗生物类似药申报上市

8月20日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，齐鲁制药申报的帕尼单抗注射液生物类似药上市申请获得受理。帕尼单抗是一款靶向EGFR的单抗产品。公开资料显示，帕尼单抗（panitumumab，商品名Vectibix）原研产品由安进公司开发，可特异性针对表皮生长因子受体（EGFR）。EGFR信号通路在细胞增殖和迁移过程中起重要作用，许多癌细胞被发现过度表达EGFR或EGFR被过度激活，使其能不受控制的生长。帕尼单抗在全球范围内获批多项癌症适应症，包括单药治疗肿瘤表达EGFR的转移性结直肠癌（mCRC）患者、与FOLFOX化疗方案形组合一线治疗KRAS 2号外显子野生型的mCRC患者、二线治疗RAS野生型mCRC患者等。（医药观澜）

潜在首款！重磅ADC再获突破性疗法认定

今日，第一三共（Daiichi Sankyo）宣布其与阿斯利康（AstraZeneca）联合开发的重磅抗体偶联药物（ADC）Enhertu（trastuzumab deruxtecan）获得美国FDA授予突破性疗法认定（BTD），用于治疗激素受体（HR）阳性HER2低表达（IHC 1+或IHC 2+/ISH-）或HER2超低表达（定义为带有膜染色的IHC 0）不可切除或转移性乳腺癌患者，这些患者接受过两线内分泌疗法治疗其转移性疾病，或在接受一线内分泌疗法联合CDK4/6***后6个月内或在接受内分泌辅助疗法后24个月内发生疾病进展。此外，第一三共也同时宣布欧洲药品管理局（EMA）已接受Enhertu新适应症的监管申请，将针对Enhertu作为单药治疗不可切除或转移性HER2低或超低表达成年乳腺癌患者进行评估，这些患者至少接受过一次内分泌疗法治疗转移性疾病。

/整理：医药之梯