医药快讯丨蚂蚁集团或将收购好大夫在线；康惠制药回应借“壳”上市传言；GSK中国管理团队有变动！

药企资讯

康惠制药回应借“壳”上市传言

8月13日，康惠制药早盘跌停。消息面上，近期，康惠制药公告，公司股东TBP拟将10%公司股份转让给恒昌医药控股股东上海赛乐仙企业管理咨询有限公司，若转让完成，赛乐仙将成为康惠制药二股东。记者以投资人身份联系了康惠制药投资者关系部门，对于跌停，相关人士称，“我们也不是很清楚，（股价波动）都是市场行为”。对于不少投资人猜测，恒昌医药有可能借康惠制药“壳”上市。上述人士表示，“我们不知道你说的这些情况，如果有相关情况会第一时间公告”。上述人士还称，赛仙乐是从二股东手里买的股权，要通过协议转让，现在正在办手续，手续还没有办完。

GSK中国管理团队有变动！

据悉近日葛兰素史克副总裁、中国总经理余慧明向员工宣布了一项中国管理团队人事变动，葛兰素史克中国传播与**事务负责人马征将离开公司，最后工作日是8月30日。马征于2022年加入葛兰素史克，此前曾任柯达**事务经理、百事大中华区**事务总监、嘉吉**事务副总裁等职务。据了解，葛兰素史克尚未宣布新的继任者，葛兰素史克中国传播与**事务团队将暂由葛兰素史克副总裁、葛兰素史克大中华区和洲际区传播与**事务负责人Leslie chang代管。

蚂蚁集团或计划收购好大夫在线

近日，媒体从多个信源处获悉，蚂蚁集团正计划收购好大夫在线。此前，与好大夫在线洽谈收购事宜是蚂蚁集团的兄弟公司阿里健康，但近期，有接近蚂蚁集团的人士透露，目前谈判方已由阿里健康转变为蚂蚁集团。

目前，打开支付宝首页的医疗健康频道，选择“在线问诊”，即能看到“好大夫”的字样，点击进入后，页面所呈现的内容和好大夫在线APP里的“专家问诊”界面完全一致。有支付宝医疗健康业务内部人士向《健闻咨询》证实，双方已经在今年6月底达成相关业务合作。

水木分子：获近亿元天使轮次融资，专注生物医药大模型开发

近期，生物医药大模型公司「水木分子」累计已完成近亿元人民币融资。其中，天使轮由华山资本领投，道彤投资、讯飞创投参与投资；清智资本参与种子轮融资。本轮募集资金将主要用于生物医药多模态大模型，以及对话式药物研发助手工具ChatDD产品的研发。（药圈时汇）

勃林格殷格翰中国生物制药基地达成"碳中和"双认证

勃林格殷格翰中国生物制药基地达成"碳中和"双认证。勃林格殷格翰宣布其位于上海张江的中国生物制药基地获得碳中和认证，成为全球首个达成该目标的生物制药基地。自2015年起，该基地通过绿色设计和建设实现了碳排放达峰，并制定了详细的碳中和路线图，包括能效升级、可再生能源转换等措施。

金域医学天津公司逃税被罚53万！

近日，天津金域医学检验实验室有限公司因逃避缴纳税款，被国家****天津市税务局稽查局罚款53万余元。天津金域医学检验实验室有限公司成立于2010年2月，法定代表人为严婷，注册资本800万人民币，经营范围含医学研究和试验发展、健康咨询服务、第一类医疗器械销售、第二类医疗器械销售等，由金域医学(603882)全资持股。

医药动态

科伦博泰ADC创新药拟纳入优先审评

8月14日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，科伦博泰注射用芦康沙妥珠单抗拟纳入优先审评，用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶***（EGFR-TKI）和含铂化疗治疗失败的局部晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌成人患者。公开资料显示，芦康沙妥珠单抗是一款靶向TROP2的ADC。在一项2期拓展临床研究中，接受芦康沙妥珠单抗单药治疗（5mg/kg，Q2W）的EGFR突变经治局部晚期或转移性NSCLC患者疾病控制率（DCR）达到100%。

百济神州1类免疫新药获批临床，针对特应性皮炎

8月14日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，百济神州1类新药BGB-45035片获批临床，拟用于治疗中重度特应性皮炎。公开资料显示，BGB-45035片是一款靶向IRAK4的蛋白降解剂，是百济神州在自有CDAC平台上研发的第二款靶向降解剂。此次获批临床，是百济神州免疫和炎症治疗领域的一项新进展。

步长制药与LANCET就注射用BC001签署经销和许可协议

8月14日，步长制药公告称，其控股子公司与俄罗斯公司LANCET签署《经销和许可协议》，许可LANCET在欧亚经济联盟和乌兹别克斯坦内，作为产品上市许可的持有人对注射用BC001进行产品的注册、包装和质量控制，以及作为地域内的独家经销商对产品进行商业化等。

全球首批！FDA加速批准吉利德小分子疗法

吉利德科学（Gilead Sciences）今天宣布，美国FDA已加速批准Livdelzi（seladelpar）与熊去氧胆酸（UDCA）联合用于治疗对UDCA应答不足的原发性胆汁性肝硬化（PBC）成人患者，或作为单药治疗对UDCA不耐受的患者，但不建议患有或发展为失代偿性肝硬化的患者使用Livdelzi。根据新闻稿，Livdelzi是在碱性磷酸酶（ALP）正常化、关键生物标志物和瘙痒控制方面，与安慰剂相比表现出统计学显著改善的首个疗法。目前英国药品和健康产品管理局（MHRA）和欧洲药品管理局（EMA）正在评估Livdelzi的上市申请。

博济医药「抗心衰1.2类中药新药」获批临床

据CDE官网显示，杏林中医药科技（广州）有限公司（以下简称“杏林中医药”）的中药1.2类新药CRA/CR**获得临床试验默示许可，用于慢性心力衰竭的治疗。据了解，杏林中医药为博济医药全资子公司。

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