裁员75%，知名生物药企进入重组时刻

据医药行业媒体Endpoints News报道，知名生物药企FibroGen核心管线Pamrevlumab临床再度宣告失败后，公司宣布不坚持继续开发pamrevlumab，为此，公司将实施一项成本削减计划，裁掉美国75%的员工。

7月31日，FibroGen公布了Pamrevlumab针对转移性胰腺导管腺癌的2/3期临床试验PanCAN Precision Promise以及局部晚期不可切除的胰腺癌的3期LAPIS试验的顶线结果，两项临床皆未能达到预先指定的总生存期主要终点。

这已是Pamrevlumab遭遇的的第四次临床失败。Pamrevlumab是FibroGen开发的一款靶向CTGF的first-in-class***。CTGF是TGF分子，在纤维化过程中发挥重要作用。Pamrevlumab通过阻断CTGF延缓纤维化的进程。Pamrevluma开发的特发性纤维化（IPF）、杜氏肌营养不良、（DMD）胰腺癌（LAPC）3个适应症均已处于III期临床阶段。

2023年6月7日，FibroGen宣布pamrevlumab治疗12岁以上非卧床杜氏肌营养不良（DMD）DMDⅢ期临床试验LELANTOS-1失败。结果显示，与基线相比，Pamrevlumab+皮质类固醇激素治疗组并未在第52周达到上肢功能2.0（PUL 2.0）评分改善的主要终点。

两周后（6月26日），pamrevlumab治疗特发性肺纤维化的Ⅲ期临床ZEPHYRUS-1宣告失败，主要终点和次要终点均未达到。这个结果迫使该公司停止了另一项名为ZEPHYRUS-2的Ⅲ期临床研究。

在此之后，FibroGen已进行过一次裁员降本，将其美国团队削减32%，约有104名员工离开岗位。

而在裁员公告发布的一周后，FibroGen的时任CEO Enrique Conterno也宣布“因个人原因”辞职，由Thane Wettig接任。

FibroGen预计，通过裁员，将节省3000万至3500万美元的年度费用，支持公司开支到2026年。

此次再在胰腺导管腺癌失利，也意味着Pamrevlumab所有3期临床全军覆没。

未来FibroGen的路依旧难走，公司正在尝试拓展Roxadustat其他的适应症，包括化疗引起的贫血。停止开发pamrevlumab后，FG-3246成为公司的核心管线，这是在2023年经历了三个临床失败后，公司从Fortis Therapeutic买来的临床Ⅰ期ADC药物买来的管线。

内容来源：Endpoints News，一度医药，佰傲谷BioValley