医药快讯丨7.6亿，海王生物易主；泰格医药收购一家日本CRO公司；新天药业终止购买汇伦医药85.12%股权事项

泰格医药收购一家日本CRO公司

7月26日，泰格医药宣布，完成对日本CRO公司Medical Edge的收购。该公司成立于2015年，总部位于日本东京，是一家专注于数据管理、生物统计、EDC及ePRO系统定制服务的CRO。

收购完成后，Medical Edge将成为泰格日本的全资子公司，为日本临床研究提供高质量数统及电子数据解决方案。同时，泰格医药也将通过Medical Edge在日本及亚洲市场的客户基础和品牌影响力，整合技术优势和人才资源，进一步扩大公司在亚太地区的研发服务能力与业务规模。

生葆生物完成了首轮融资

7月26日，深圳市生葆生物科技有限公司（Synthetica，以下简称：生葆生物）成功完成了首轮融资，由勃林格殷格翰风险基金（BIVF）和淡马锡领投，联想创投、复健资本和飞镖夏炎基金跟投。本轮融资将用于快速推进生葆生物的溶瘤细菌管线进入临床试验阶段。生葆生物公司成立于2023年，总部位于中国深圳。公司致力于研发创新型活菌药物，利用基因线路及精确调控基因和有效载荷的表达，以满足多种类型疾病的治疗需求。生葆生物目前优先聚焦于实体瘤治疗领域的活菌药物研发，凭借特有的机理认识和先进的定量合成生物学技术，旨在开发出具有安全、高效、广谱、靶向、非介入等特点的抗肿瘤活菌药物。

7.6亿元！海王生物将易主

7月29日，海王生物公告称，7月28日，广东省丝绸纺织集团有限公司（下称“丝纺集团”）与深圳海王集团股份有限公司（下称“海王集团”）签署了《关于深圳市海王生物工程股份有限公司之股份转让协议》。

公告显示，双方约定海王集团将其持有的3.15亿股通过协议转让的方式转让给丝纺集团，占截至本公告披露日公司股份总数的11.48%（约占限制性股票回购注销完成后上市公司股份总数的12%）。经双方协商一致，确定本次股份转让的转让价格为2.43元/股，转让总价款共计7.6亿元。

海王生物控股股东变更为丝纺集团，实际控制人变更为广东省人民**。

国家卫健委等13部门：提升慢性呼吸系统疾病中医药防治能力

国家卫生健康委等13个部门日前联合制定了《健康中国行动——慢性呼吸系统疾病防治行动实施方案（2024—2030年）》。《实施方案》提出，到2030年，慢性呼吸系统疾病防治体系进一步完善，危险因素综合防控取得阶段性进展，慢性呼吸系统疾病基层筛查能力及规范化管理水平显著提升，70岁及以下人群慢性呼吸系统疾病死亡率下降到8.1/10万及以下。

新天药业终止购买汇伦医药85.12%股权事项

新天药业(002873)7月26日晚间公告，公司原拟通过发行股份的方式购买汇伦医药85.12%的股权。由于交易各方对本次交易的预期不一，公司与部分交易方未能达成一致意见。公司正在努力与交易方、标的公司等相关方协商具体解决方案，但相关方案的形成及实施尚需一定时间。结合当前市场情况及上述原因，本次交易预计无法按照原定方案在规定时间内完成相关事项，公司董事会经审慎研究与充分论证，决定终止本次发行股份购买资产暨关联交易事项。

医药动态

国产PD-L1首度成功出海基石药业舒格利单抗欧盟获批

日前，港股创新药企基石药业宣布，欧盟委员会已批准舒格利单抗（商品名：Cejemly）联合含铂化疗用于无EGFR敏感突变，或无ALK，ROS1，RET基因组肿瘤变异的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。舒格利单抗成为全球首个在欧洲上市的、联合化疗一线治疗鳞状和非鳞状NSCLC的PD-L1单抗，基石药业也是首家将国产PD-L1单抗推向国际市场的创新生物医药企业。基石药业首席执行官、研发总裁、执行董事杨建新博士表示：“这既意味着我们的高质量研发和高标准生产获得了国际监管机构的充分认可，也为公司的国际化战略注入了新的动力。”

科兴制药白蛋白紫杉醇正式获欧盟批准上市

7月28日晚，科兴制药公告称，公司注射用紫杉醇（白蛋白结合型）（Apexelsin®，以下简称“白蛋白紫杉醇”）获欧盟委员会批准上市。该品种为公司2021年4月份与浙江海昶生物医药技术有限公司合作授权引进产品，双方携手共同开发除美国外中国、欧洲及其他市场。

艾伯维抗**病1类新药在中国获批临床

7月29日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，艾伯维（AbbVie）1类新药ABBV-382注射液获批临床，拟开发用于在不联合抗逆转录**疗法（ART）的情况下持续抑制免疫介导的HIV（HIV血浆**载量处于不可检出的水平）。公开资料显示，ABBV-382是一种α4β7整合素单克隆抗体，全球处于2期临床阶段，此次是这款在研新药在中国首次获批临床。

治疗重度斑秃，赛诺菲1类新药在华获批临床

7月29日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，赛诺菲（Sanofi）的1类新药amlitelimab注射液用于治疗重度斑秃的适应症获批临床。Amlitelimab是一款潜在“first-in-class”OX40信号通路阻断剂，有潜力治疗一系列免疫介导疾病和炎症性疾病，被赛诺菲认为有潜力成为重磅药物。

绿叶制药每月一针精神分裂症新药获FDA批准上市

7月28日，绿叶制药集团宣布其自主研发的Erzofri（棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液）获FDA批准上市。该药为每月给药一次的长效针剂，用于精神分裂症成人患者的治疗、以及作为单药或者作为心境稳定剂或抗抑郁药的辅助疗法用于分裂情感性障碍成人患者的治疗。Erzofri是继Rykindo（利培酮缓释微球注射剂）之后，我国第二款在美国正式获批的CNS治疗领域新药。

/整理：医药之梯