医药快讯丨礼来市值蒸发逾1200亿美元；联影医疗1.2亿投资四川玖谊源；维康药业1.03亿出售旗下药店

药企资讯

华润双鹤构建合成生物领域的小试-中试-产业化三级体系！

7月23日，华润双鹤在互动平台表示：公司已完成合成生物从小试研究到整体产业化的配套建设，构建了从研发到中试，再到产业化的三级产业体系；聘请了首席科学家，组建了研发团队。小试平台基本完成构建，构建分子改造、高通量筛选、菌种验证、酶工程技术等核心能力；中试及产业化方面，重点推动中试发酵车间建设，打造中试转化能力。

目前，合成生物技术平台6个重点项目有序推进，积极参与国家重大专项申报，相关工作进展顺利。

维康药业1.03亿出售旗下药店

7月24日，维康药业发布《关于公司转让全资孙公司股权的公告》，表示经公司审议，同意转让全资孙公司浙江维康医药零售有限公司、浙江维康大药房有限公司100%股权。早在今年5月27日，维康药业就发布了《关于全资子公司筹划出售子公司股权暨签署意向协议的公告》，表示为进一步聚焦医药工业发展，拟将孙公司浙江维康医药零售有限公司、浙江维康大药房有限公司100%股权出售给给浙江康佰家。浙江康佰家拟通过支付现金方式购买上述标的资产。

根据公告，经双方协商，维康药业持有的维康零售100%股权转让对价为人民币9,500万元，维康大药房100%股权的转让对价为人民币800万元，也就是维康药业零售板块业务出售合计1.03亿元。

晶核生物完成近亿元A轮融资，持续加快TRT药物的全球临床研发

7月26日，晶核生物宣布完成近亿元A轮融资。本轮融资由华金投资和华金大道联合领投，泰格医药跟投，老股东高榕创投和骊宸资本持续投资。融资资金将主要用于JH02的全球临床I/II期试验、68Ga-JH03/177Lu-JH04的中美IND申报及临床开发，以及后续多个创新性管线临床前研究和国际合作。

礼来市值蒸发逾1200亿美元

礼来市值蒸发逾1200亿美元。由于至少有两家竞争对手在治疗减肥方面取得了令人鼓舞的进展，作为减肥药热潮领军企业，礼来、诺和诺德的地位正受到威胁。周四，礼来股价收跌4.50%，创下5月以来的最低水平。过去八天市值蒸发逾1200亿美元。另一家减肥药巨头诺和诺德过去八个交易日的跌幅接近10%，市值蒸发逾400亿美元。此前，Viking Therapeutics和罗氏都公布了各自的减肥药试验积极进展，这引发了礼来和诺和诺德股票的抛售。（医药健闻）

1.2亿元！联影医疗投资四川玖谊源

7月25日晚间，联影医疗发布公告称，公司拟以自有资金投资四川玖谊源粒子科技有限公司（以下简称“玖谊源”），取得其增资后10%的股权，交易价格为1.2亿元。联影医疗称，此次投资将进一步促进双方在分子影像国内及海外的合作。同时，公司股东上海联和因看好玖谊源的未来发展前景，也同时拟以自有资金参与本轮融资，并取得玖谊源增资后5%的股权。

值得注意的是，玖谊源是联影医疗上市后与上海联和共同投资的第二家企业。早在2023年6月20日，联影医疗曾通过公开摘牌方式取得艾普强4.69%股权，交易价格4500万元。后者的质子治疗系统是首台获准上市的国产质子治疗系统，有助于拓展联影医疗在放疗领域的布局。

医药动态

兴齐眼药1类创新药获批临床，针对干眼等！

7月25日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，兴齐眼药公司申报的1类新药SQ-22031滴眼液获得多项临床试验默示许可，拟用于治疗神经营养性角膜炎、干眼。根据兴齐眼药公告介绍，这是其开发的一款治疗用生物制品1类新药。

人福医药1类新药获批临床，针对瘙痒、疼痛

7月26日，人福医药发布公告称，其控股子公司宜昌人福药业申报的注射用RFUS-250获得两项临床试验默示许可，拟用于瘙痒症和急慢性疼痛的治疗。根据人福医药公告信息，RFUS-250是一款小分子阿片受体激动剂。

中美瑞康小核酸新药获FDA儿科罕见病药物资格

7月25日，中美瑞康（Ractigen Therapeutics）宣布其自主研发的小激活RNA（saRNA）药物RAG-18获得美国FDA的儿科罕见病药物资格（RPDD）。RAG-18是一种创新型治疗策略，正在开发用于治疗由任何DMD基因突变引起的杜氏肌营养不良（DMD）和贝氏肌营养不良（BMD）。

朗信生物AAV基因疗法LX101拟纳入突破性治疗品种

中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，由朗信生物旗下上海朗昇生物申报的LX101注射液拟纳入突破性治疗品种，适用于治疗RPE65双等位基因突变相关的遗传性视网膜营养不良（IRD）患者。公开资料显示，LX101注射液是一款以rAAV为载体的基因治疗药物，其治疗RPE65突变相关IRD已进入3期临床试验阶段。朗信生物成立于2020年，致力于基因治疗创新药物研发制造，专注于眼部遗传性和慢性疾病的基因治疗领域。今年6月，朗信生物宣布完成B+轮融资。该公司共推进5个候选分子进入临床。

罗氏：终止TIGIT抗体治疗NSCLC两项三期临床

7月25日，罗氏发布上半年财报，同时更新了研发管线的最新调整，其中终止了4项三期临床，包括TIGIT抗体Tiragolumab治疗NSCLC的两项三期临床，一项为PD-L1+TIGIT+化疗一线治疗NSCLC，另一项为PD-L1+TIGIT术后辅助治疗NSCLC。至此，罗氏TIGIT抗体只剩下5项三期临床在研，两项围绕NSCLC，两项围绕食管癌，一项围绕肝癌。剩下围绕NSCLC的两项三期临床，SKYSCRAPER-01为PD-L1+TIGIT一线治疗PD-L1高表达NSCLC，2022年宣布研究没有达到PFS主要终点。SKYSCRAPER-03为PD-L1+TIGIT一线治疗三期不可手术NSCLC，2023年二季度完成入组。

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