药事日报450期 | 41亿美元！BMS收购Turning Point；叮当健康通过港交所聆讯，预计将于近期上市
超10亿美元！赛诺菲与Atomwise达成AI合作，针对五个靶点开发新药 8月17日 ，Atomwise宣布已与赛诺菲建立战略性独家研究合作，利用其 AtomNet® 平台针对多达五个药物靶点进行计算发现和药物研究。根据协议，赛诺菲将支付2千万美元的预付款用于识别、合成并推进最多5款先导化合物的开发，而赛诺菲将会拥有这些化合物的专属开发权利。后续的款项取决于关键研究、开发与销售里程碑，总金额可达10.2亿美元。 来源：医药魔方 FDA批准首款β-地中海贫血基因疗法，定价280万美元 8月18日，bluebird bio（蓝鸟生物）宣布，美国FDA已批准其基因疗法Zynteglo（betibeglogene autotemcel，beti-cel）上市，用于需要定期输血的所有基因型成人、青少年和儿童β-地中海贫血患者。beti-cel是美国首个获批的针对β-地中海贫血患者潜在遗传病因的一次性疗法，将为患者提供常规红细胞输注和铁螯合剂治疗以外的替代方案。 同时，bluebird bio将Zynteglo在美国的批发采购成本定为280万美元，以彰显其在临床研究中证明的强大而持续的临床益处，以及其在减轻与定期RBC 输血和铁管理相关的终生医疗保健成本方面的潜力。在美国，根据目前的护理标准，输血依赖性β地中海贫血患者的终生医疗费用高达640万美元，每位患者每年的平均总医疗费用是普通人群的23倍。bluebird估计美国大约有1300-1500人患有输血依赖性β地中海贫血。 来源：蓝鸟生物 君实生物/迈威生物「阿达木单抗」新增适应症上市申请获受理 8月17日，君实生物/迈威生物共同宣布，NMPA已受理阿达木单抗注射液（君迈康）的增加适应症的补充申请，用于治疗克罗恩病、葡萄膜炎、多关节型幼年特发性关节炎、儿童斑块状银屑病、儿童克罗恩病。 2017 年 8 月，君实生物与迈威生物全资子公司泰康生物就君迈康的开发和商业化达成合作。根据补充协议，迈威生物负责该产品的推广和生产，利润按 50% : 50% 进行分配。 来源：君实生物/迈威生物 12.95亿美元！艾伯维修订CD47合作协议 8月16日，天境生物修订了先前与艾伯维达成的有关CD47抗体Lemzoparlimab达成的19.4亿美元的授权协议。 据修订后协议，双方将继续在抗CD47抗体疗法的全球开发方面进行合作。基于此，天境生物将获得12.95亿美元的开发、监管、商业里程碑付款以及特许使用权费。天境生物拥有在大中华区开发和商业化该协议项下所有许可产品的独家权利。 来源：天境生物 BMS41亿美元收购Turning Point 8月17日，Bristol Myers Squibb宣布，它以全现金交易成功完成了对Turning Point Therapeutics的收购。收购完成后，Turning Point的股票在纳斯达克全球精选市场停止交易，Turning Point现在是Bristol Myers Squibb的全资子公司。 来源：一度医药 正元盛邦研制出全新猴痘快速检测试剂盒 领先的胶体金快速检测试剂盒制造商正元盛邦宣布，该公司已开发出两种猴痘检测试剂盒，这两种试剂盒都能在15分钟内得到结果。 正元盛邦最近推出了猴痘抗原快速检测和猴痘IgM/IgG抗体快速检测，两者均获得了CE-IVD认证，可以在欧盟范围内销售。抗原检测对人体血清、血浆、全血、咽拭子、唾液或病灶渗出物等标本进行测试，以确定是否存在猴痘**抗原。IgM/IgG抗体检测使用几滴血液来寻找人体在感染猴痘后产生的抗体。 这两款产品目前都在欧洲进行临床评估，并对感染者显示出可靠的结果。 来源：美通社 叮当健康通过港交所聆讯，预计将于近期上市 8月17日，港交所官网显示，叮当健康通过港交所聆讯，预计将于近期上市。 叮当健康，前身即为叮当快药，自2014年成立，一直专注于通过开创线上至线下解决方式为主导的即时药品零售及医疗谘询（包括有关线上平台、线下智慧药房及快药服务的运营），促使中国医疗行业转变及升级。 来源：港交所官网 勃林格殷格翰｢恩格列净片｣新适应症申报上市 8月18日，CDE官网显示，勃林格殷格翰的恩格列净片新适应症上市申请获受理。推测适应症为降低2型糖尿病患者和心血管疾病患者的心血管死亡风险。 恩格列净是一款每日一次、高选择性的口服钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）***，是首个在诸多国家的说明书中包含降低心血管死亡风险数据的2型糖尿病药物。 来源：CDE官网
